Staurosporine以其广泛的激酶抑制作用而闻名,它以ATP结合位点为靶点,可能会影响蛋白质参与信号转导。LY294002 破坏了 PI3K 通路,PI3K 是许多信号级联的重要调节剂,可能与该蛋白的调控作用有关。雷帕霉素作用于 mTOR 通路,它是蛋白质合成的重要调节因子,会影响蛋白质的表达或活性。环己亚胺通过抑制蛋白质合成,可改变细胞内蛋白质的整体水平或周转。蛋白酶体抑制剂 MG132 可能会影响蛋白质的降解过程,从而改变其调节作用。
PD98059 和 U0126 作为 MEK 抑制剂,可能会对 MAPK/ERK 通路产生影响,而 MAPK/ERK 通路可能是该蛋白功能的关键。SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK,可改变细胞对应激和炎症的反应,很可能与该蛋白的运作途径有交叉。另一种 PI3K 抑制剂沃特曼宁(Wortmannin)如果与磷脂酰肌醇信号转导有关,也可能同样破坏涉及该蛋白质的信号转导途径。Z-VAD-FMK 通过抑制 caspase 来阻碍细胞凋亡,可能会影响该蛋白参与调节的细胞过程。Alsterpaullone 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会影响与该蛋白质功能相关的细胞周期调节途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可抑制激酶中的 ATP 结合,从而可能影响参与信号转导的蛋白质。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可破坏磷脂酰肌醇 3- 激酶途径,该途径可能是蛋白质活性的上游或下游。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制 mTOR 途径,该途径可能会调节蛋白质的合成,并可能与蛋白质的功能或表达有关。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
抑制真核生物体内蛋白质的合成,从而间接影响蛋白质的水平或周转。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可防止蛋白质降解,并可能影响蛋白质的调节。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可能会影响 MAPK/ERK 通路,从而对蛋白质的作用或表达产生下游影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂,可改变炎症反应,并可能与涉及该蛋白的信号通路相互作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N 端激酶(JNK)的抑制剂,可能会影响与该蛋白功能相关的应激反应途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
特别能抑制 MEK1/2,如果它是 MAPK/ERK 通路的一部分,这可能会影响蛋白质的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3 激酶的特异性抑制剂,如果与蛋白质相关,可破坏涉及磷脂酰肌醇信号转导的途径。 |