KIAA0895 抑制因子
常见的 KIAA0895 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、沃特曼宁 CAS 19545-26-7、特里西宾 CAS 35943-35-2 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
KIAA0895 抑制剂包括一系列不同的化合物，它们通过干扰特定的信号传导途径或生物过程，间接限制蛋白质的活性。例如，雷帕霉素是一种强效的 mTOR 抑制剂，可抑制细胞增殖，由于 KIAA0895 与细胞周期相关过程有牵连，它可能会通过限制其功能所需的细胞条件来降低 KIAA0895 的活性。同样，LY294002 和 Wortmannin 是 PI3K 抑制剂，它们能破坏细胞存活和生长不可或缺的 PI3K/AKT 通路。如果 KIAA0895 参与了这些或类似的细胞功能，那么对该途径的抑制可能会降低其活性。三尖杉酯碱通过阻止 AKT 磷酸化，U0126 和 PD98059 作为 MEK 抑制剂，也有助于调节信号级联，假定参与细胞分裂或分化途径，则可能间接影响 KIAA0895 的功能。
此外，分别抑制 JNK 和 p38 MAPK 的 SP600125 和 SB203580 可能会改变细胞应激反应机制，使 KIAA0895 参与其中。Y-27632 作为 ROCK 抑制剂会影响细胞骨架的组织，如果 KIAA0895 在细胞骨架动力学中发挥作用，那么它可能会受到影响。硼替佐米（Bortezomib）通过抑制蛋白酶体的活性，可能会改变蛋白质的降解率，如果KIAA0895受泛素-蛋白酶体介导的周转影响，则可能包括KIAA0895。Thapsigargin 和 Tunicamycin 分别破坏了钙的稳态和 N-连接的糖基化；如果 KIAA0895 与钙信号转导有牵连，或者依赖糖基化实现其稳定性或定位，那么这些过程受到抑制后，可能会阻碍 KIAA0895 的活性。总之，这些抑制剂通过不同但相互关联的生化途径发挥作用，汇聚到对 KIAA0895 的间接抑制上，每种化合物都以特定和独特的方式对调节蛋白质的活性做出了贡献。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂可抑制细胞增殖，从而降低参与细胞周期进展的蛋白质的活性。由于 KIAA0895 与细胞过程有关，抑制 mTOR 可通过限制其功能所需的细胞条件，间接降低 KIAA0895 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT通路，该通路对许多细胞过程（包括存活和生长）至关重要。通过阻断该通路，LY294002可间接降低KIAA0895的功能活性（如果它参与类似的细胞过程）。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂的作用方式与 LY294002 相似，但结合机制不同。这种化合物也会通过破坏 KIAA0895 可能参与的信号通路而导致其活性降低。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
一种AKT抑制剂，可防止AKT的磷酸化与激活，从而影响下游信号传导通路。如果KIAA0895在AKT下游发挥作用，则其活性将被间接抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK途径。由于该途径与细胞分裂和分化有关，因此可通过抑制MEK间接限制KIAA0895的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
与 U0126 类似，PD98059 也是一种 MEK 抑制剂，如果 KIAA0895 是 MAPK/ERK 信号通路的一部分，那么它可能会通过阻断 MAPK/ERK 信号通路而导致 KIAA0895 的活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种JNK抑制剂，属于MAPK家族。通过抑制JNK，SP600125可调节细胞环境和应激反应通路，从而间接降低KIAA0895的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，可通过改变信号转导过程和细胞对应激的反应间接影响 KIAA0895 的活性，如果 KIAA0895 与这些途径有牵连的话。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种调节细胞骨架组织和细胞收缩的ROCK抑制剂。如果KIAA0895参与细胞骨架动态变化，那么抑制ROCK可能会降低其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可影响细胞蛋白的降解，可能包括KIAA0895。通过阻止蛋白质降解，如果KIAA0895受泛素-蛋白酶体系统调节，则硼替佐米可能会间接降低其功能活性。 | ||||||