Keratocan 抑制剂由多种化学物质组成,这些化合物经过精心设计,可对细胞过程和信号通路进行复杂的调节,从而对 Keratocan 起到有效的抑制或调节作用。这些抑制剂操作精准,针对特定的生化和细胞通路,破坏了支配细胞内 Keratocan 表达和功能的复杂网络。BAPTA-AM 是这类抑制剂中值得一提的典范,它通过螯合细胞内的钙离子来发挥抑制作用。这种机制破坏了与 Keratocan 调节密切相关的钙依赖信号通路,为阻碍其表达和功能提供了一种有针对性的方法。同样,SB-431542 通过选择性地靶向 TGF-β 受体,成为一种独特的 Keratocan 抑制剂。这种靶向干预能有效阻碍 TGF-β 信号传导,而 TGF-β 信号传导是调控 Keratocan 的关键途径。与此类似,Y-27632 通过靶向 Rho 相关蛋白激酶(ROCK)抑制 Keratocan,破坏了与 Keratocan 的调控密切相关的 Rho/ROCK 信号通路。
总体而言,这些抑制剂体现了靶向 Keratocan 的精细程度,在与关键信号通路和细胞过程的相互作用中表现出高度的精确性和特异性。对其作用机制的详细阐释为研究人员提供了所需的基础知识,使他们能够在各种细胞环境中精确地制定干预措施,以削弱 Keratocan 的活性。这种认识不仅为制定有针对性的策略铺平了道路,而且还为进一步探索 Keratocan 生物学中错综复杂的调控网络提供了跳板,有助于更深入地理解 Keratocan 在生理和病理过程中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM通过螯合细胞内钙离子来抑制Keratocan。作为BAPTA的细胞渗透性乙酰氧甲基酯,它能够有效地将钙离子隔离在细胞质内,从而破坏在Keratocan调节中发挥关键作用的钙依赖性信号通路。这种螯合作用会干扰下游细胞过程,从而抑制Keratocan及其在维持细胞外基质中的相关功能。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542通过选择性靶向TGF-β受体来抑制角蛋白。作为Alk5抑制剂,它阻碍了TGF-β信号传导,而这一信号通路与角蛋白的调节密切相关。通过特异性抑制Alk5激酶活性,SB-431542破坏了最终导致角蛋白表达和调节的下游事件。这种定向抑制为在受TGF-β信号传导影响的细胞环境中减弱Keratocan的功能提供了精确的手段。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632通过靶向Rho相关蛋白激酶(ROCK)来抑制角蛋白。作为一种选择性ROCK抑制剂,Y-27632会干扰Rho/ROCK信号通路,该通路与Keratocan的调节有关。通过阻断ROCK活性,Y-27632会破坏下游事件,从而影响Keratocan的表达和功能,为在受Rho/ROCK信号影响的细胞过程中减弱Keratocan活性提供了一种特殊手段。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059通过靶向MAPK通路中的MEK1/2来抑制Keratocan。作为选择性MEK抑制剂,PD98059会破坏MAPK信号传导级联,而该级联与Keratocan的调节密切相关。PD98059通过特异性阻断MEK1/2活性,干扰导致Keratocan表达和功能的下游事件,从而提供了一种在受MAPK信号传导影响的细胞环境中减弱Keratocan活性的靶向方法。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125通过靶向MAPK通路中的JNK来抑制Keratocan。作为一种选择性JNK抑制剂,SP600125会破坏MAPK信号级联,从而影响Keratocan的调节。通过特异性阻断JNK活性,SP600125会干扰导致Keratocan表达和功能的下游事件,从而提供一种在受MAPK通路JNK臂影响的细胞环境中减弱Keratocan活性的特定方法。 | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01通过选择性靶向TGF-β受体来抑制Keratocan。作为Alk5抑制剂,它可阻断TGF-β信号传导通路,该通路与Keratocan的调节密切相关。通过特异性抑制Alk5激酶活性,A83-01可干扰导致Keratocan表达和调节的下游事件,从而在受TGF-β信号传导影响的细胞环境中提供一种精确的减弱Keratocan功能的方法。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C通过靶向PKC抑制Keratocan。作为强效PKC抑制剂,Calphostin C会破坏PKC信号通路,而该通路与Keratocan的调节有关。通过特异性阻断PKC活性,Calphostin C会干扰下游事件,从而影响Keratocan的表达和功能,为在受PKC信号通路影响的细胞环境中减弱Keratocan活性提供了一种靶向方法。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002通过靶向PI3K/AKT信号通路中的PI3K来抑制Keratocan。作为强效PI3K抑制剂,LY294002可阻断与Keratocan调节密切相关的PI3K/AKT通路。LY294002通过特异性阻断PI3K活性,干扰下游事件,从而抑制Keratocan的表达和功能,为在受PI3K/AKT信号通路影响的细胞环境中减弱Keratocan活性提供了特定手段。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
酪氨酸激酶抑制剂B42(AG-490)通过靶向JAK/STAT信号传导通路中的JAK2来抑制角蛋白。作为一种选择性JAK2抑制剂,AG-490会破坏JAK/STAT通路,该通路在Keratocan调节中起着重要作用。通过特异性阻断JAK2活性,AG-490会干扰导致Keratocan表达和功能的下游事件,从而提供一种在受JAK/STAT信号通路影响的细胞环境中减弱Keratocan活性的特定方法。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580通过靶向MAPK通路中的p38来抑制Keratocan。作为一种选择性p38抑制剂,SB-203580会破坏MAPK信号传导级联,而该级联与Keratocan的调节密切相关。通过特异性阻断p38活性,SB-203580会干扰导致Keratocan表达和功能的下游事件,从而在受p38介导的信号传导影响的细胞环境中提供一种靶向方法来减弱Keratocan的活性。 |