KCTD9激活剂
常见的 KCTD9 激活剂包括但不限于蕨麻 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、A23187 CAS 52665-69-7 和 8-溴腺苷 3',5'-环单磷酸 CAS 76939-46-3。
KCTD9 激活剂是一系列通过调节各种细胞信号通路来增强 KCTD9 功能活性的化合物。佛司可林和 8-Br-cAMP 通过提高细胞内 cAMP 水平，导致激活蛋白激酶 A (PKA)，进而使与 KCTD9 相互作用或调节 KCTD9 的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。IBMX 也会通过抑制磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平，同样促进 PKA 的活性。PMA 作为一种 PKC 激活剂，可以通过影响下游蛋白或改变 KCTD9 运行的细胞环境来间接改变 KCTD9 的活性。A23187 通过增加细胞内的钙，可能会增强 KCTD9 在钙信号通路中的功能。氯化锂对 GSK-3 的抑制可能会影响 KCTD9 相关通路中蛋白质的稳定性和功能，从而间接增强 KCTD9 的活性，而 okadaic acid 对蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制可能会导致蛋白质磷酸化激增，从而对 KCTD9 产生潜在影响。
此外，罗索维汀对 CDK 的选择性抑制可能会产生下游效应，由于细胞周期相关信号通路的改变而间接增加 KCTD9 的活性。耐人寻味的是，都是选择性 PKC 抑制剂的白屈菜红碱和双吲哚马来酰亚胺 I 可能会促使替代途径的激活，从而补偿 PKC 的抑制作用，这可能会导致 KCTD9 活性的增强。肽类激素加压素和催产素通过其受体介导的作用可提高细胞内钙水平，从而激活可能涉及 KCTD9 的信号通路。总之，这些激活剂通过其有针对性的生化作用，通过调节与 KCTD9 调控机制交叉的信号通路，为增强 KCTD9 在细胞内介导的功能创造了有利环境。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。PKA 可使目标蛋白磷酸化，其中可能包括 KCTD9 或其相关蛋白，从而增强 KCTD9 在细胞信号通路中的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，可阻止 cAMP 分解，从而导致 cAMP 增加。cAMP 的增加会增强 PKA 的活性，从而可能通过磷酸化机制增加 KCTD9 的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的一种强效激活剂。PKC激活会影响各种细胞功能，并可能通过改变下游靶标或KCTD9发挥作用的细胞环境，间接增强KCTD9的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187可增加细胞内钙离子水平，从而激活钙离子依赖性蛋白激酶。由于钙离子在许多细胞过程中充当第二信使，因此钙离子信号通路的变化可能会增强KCTD9的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种细胞渗透性cAMP类似物，可以抵抗磷酸二酯酶的降解。它与cAMP类似，可以激活PKA，从而通过磷酸化事件增强KCTD9的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制GSK-3可以稳定蛋白质，并通过修改GSK-3作为负调节因子的信号通路间接增强KCTD9的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的抑制剂，可导致蛋白质磷酸化水平升高。这可能会通过影响KCTD9信号通路中蛋白质的磷酸化状态，间接增强KCTD9的活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗可维汀是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的选择性抑制剂。通过抑制 CDK，它可以改变细胞周期，并有可能增加 KCTD9 的活性，这是细胞周期相关信号变化的下游效应。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
白屈菜红碱是一种 PKC 选择性抑制剂。虽然它是一种典型的抑制剂，但对 PKC 同工酶的选择性调节可导致替代途径的代偿性激活，从而间接增强 KCTD9 的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是另一种 PKC 选择性抑制剂。它对特定 PKC 同工酶的抑制作用可能会激活增强 KCTD9 活性的补偿途径。 | ||||||