KAT I激活剂
常见的p18激活剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、胆钙化醇（CAS 67-97-0）、表儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、姜黄素（CAS 458-37-7）和萝卜硫素（CAS 4478-93-7）。 没食子酸酯 CAS 989-51-5、姜黄素 CAS 458-37-7和D,L-萝卜硫素 CAS 4478-93-7。
KAT I 激活剂（KAT I 是赖氨酸乙酰转移酶 I 的缩写）属于一类专门增强 KAT I 酶活性的生化化合物。这些分子通过影响组蛋白的乙酰化状态，在细胞和分子水平上调节表观遗传结构。KAT I 的主要功能是将乙酰基从乙酰-CoA 转移到组蛋白尾部的赖氨酸残基上，这一过程通过改变染色质结构和动力学在调控基因表达方面发挥着关键作用。KAT I 的激活剂可以加强这一乙酰化过程，从而使染色质构象更加开放，并促进转录机制与 DNA 的连接。
KAT I 激活剂的化学结构多种多样，反映了该酶活性位点的复杂性及其催化机理的复杂性。这些激活剂可能被设计成直接与酶的底物结合域、异构位点或乙酰-CoA 结合区相互作用，从而增强其组蛋白乙酰转移酶活性。有些激活剂通过模拟酶的天然底物发挥作用，有效提高酶对底物的亲和力，或改变酶的构象状态，使其成为更具催化活性的形式。该类药物的其他成员可能会与酶的某些区域结合，使其稳定在活性构象中或防止其失活。由于 KAT I 是基因表达的关键调节因子，因此通过小分子激活剂精确调节其活性可对基因表达产生重大的下游影响，从而影响各种细胞途径和功能。这些激活剂是有价值的研究工具，有助于深入了解基因调控机制以及控制染色质结构的酶修饰之间错综复杂的相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂，可通过增加组蛋白乙酰化和增强 HAT 基因的转录间接上调 KAT I。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 抑制因子，可通过创造转录更活跃的染色质环境来增加 KAT I 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNMT 抑制剂可通过降低 KAT1 基因启动子的甲基化水平促进 KAT I 的表达，从而增强转录。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNMT 抑制因子，可导致 KAT1 基因的去甲基化和随后的转录激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC 的激活剂，可能会通过 PKC 介导的信号通路提高 KAT I 的表达，从而导致基因转录增加。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
SIRT1 激活剂和 HDAC 抑制剂，可能会通过有利于基因激活的表观遗传变化增加 KAT I 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
HDAC 抑制剂，可通过促进 HAT 基因位点的染色质结构更加开放，间接导致 KAT I 的表达增加。 | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | $460.00 $1428.00 | 7 | |
已知巴氯芬具有 HDAC 抑制活性，可通过增强组蛋白乙酰化和基因转录间接促进 KAT I 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
HDAC 抑制剂，可能会通过增加组蛋白乙酰化和促进 KAT1 基因的转录来增强 KAT I 的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂，可通过引起 KAT1 基因附近组蛋白的超乙酰化，促进其转录，从而增加 KAT I 的表达。 | ||||||