IZUMO4 抑制因子

磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。PI3K 是 AKT 信号通路的上游调节剂，对细胞的存活和增殖非常重要。LY294002 对 PI3K 的抑制可导致 AKT 磷酸化和活性降低，这可能会降低细胞进行受精过程的能力，而受精过程对 IZUMO4 起着至关重要的作用。

由于 MAPK/ERK 通路参与细胞分化和增殖，U0126 可间接导致精卵融合所需的蛋白质表达减少，从而可能影响 IZUMO4 的功能活性。

该化合物是 p38 MAPK 的特异性抑制剂，p38 MAPK 参与炎症反应和应激激活途径。通过抑制 p38 MAPK，SB203580 可以间接影响细胞环境，从而有助于调节 IZUMO4 等参与生殖过程的蛋白质。

一种强效且不可逆的PI3K抑制剂，与LY294002类似，但结合机制不同。沃特曼宁（Wortmannin）抑制PI3K可以降低AKT的活性，从而降低对IZUMO4功能依赖的进程。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以破坏对蛋白质合成和细胞增殖至关重要的 mTOR 信号通路。雷帕霉素的作用可导致依赖于 mTOR 途径的细胞活动减少，通过改变配子融合的细胞环境间接影响 IZUMO4 的功能活性。

一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，属于MAPK通路的一部分。通过抑制JNK，SP600125可以影响转录因子和基因表达谱，从而可能降低受精过程中相关蛋白的功能活性，例如IZUMO4。

另一种 MEK 抑制剂可阻断 MAPK/ERK 通路。通过阻止 ERK 激活，PD98059 可间接导致参与生殖过程的蛋白质表达减少，从而可能降低 IZUMO4 的活性。

Src 家族激酶是一种选择性抑制剂，它参与各种信号通路，包括调节肌动蛋白细胞骨架动态的信号通路--这一过程对精子运动和卵子相互作用非常重要。因此，PP2 对 Src 家族激酶的抑制可间接抑制 IZUMO4 的功能活性。

一种ERK1和ERK2抑制剂，可以抑制MAPK/ERK通路，从而减少增殖和分化信号。这可能会通过改变生殖过程中相关基因的表达来间接降低IZUMO4的功能活性。

一种mTORC1/mTORC2双重抑制剂，与雷帕霉素相比，对mTOR途径的抑制作用更广。通过彻底抑制mTOR信号传导，AZD8055可以改变细胞环境，间接影响IZUMO4的功能活性。