IVL抑制剂属于一类化合物,比活化酶(IVL)更能抑制活化酶的活性作用,活化酶是一种在表皮上层表达的蛋白质。转谷氨酰胺酶将蛋白质交联,形成坚韧的保护屏障。IVL 抑制剂通过阻断这种蛋白质的功能,从而调节皮肤屏障的形成和稳定性过程。这些抑制剂经常被用于研究皮肤生理学,特别是表皮分化和粟粒化过程的调控。从化学角度看,IVL 抑制剂的结构框架差异很大,但许多抑制剂都具有能够与 IVL 活性部位相互作用的关键官能团。这些抑制剂通常依赖于特异性分子支架,可以通过竞争性结合或别构性机制破坏蛋白质的功能。研究人员已经开发出不同类型的 IVL 抑制剂,每种抑制剂都针对蛋白质的不同区域进行了微调,或表现出不同程度的效力和选择性。这些化合物是了解调节皮肤最外层的生化途径的宝贵工具,揭示了蛋白质交联和屏障形成是如何在分子水平上受到控制的。通过对 IVL 抑制剂的研究,还可以深入了解蛋白质交联、蛋白质降解和表皮稳态的更广泛机制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lycopene | 502-65-8 | sc-205738 sc-205738A sc-205738B | 1 mg 5 mg 1 g | $143.00 $571.00 $6125.00 | 4 | |
番茄红素可通过其抗氧化特性和调节MAPK等信号通路的能力抑制角质蛋白表达,从而调节参与角质形成细胞分化和表皮完整性的基因。 | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
菲塞汀可能会通过干扰转录因子(如NF-κB和AP-1)的活性来抑制角质形成蛋白的表达,这些转录因子调节角质形成细胞分化和表皮功能的基因。 |