Influenza B NA 抑制因子

常见的乙型流感 NA 抑制剂包括但不限于磷酸奥司他韦 CAS 204255-11-8、扎那米韦 CAS 139110-80-8、帕拉米韦、2-脱氧-D-葡萄糖 CAS 154-17-6 和茚地那韦 CAS 150378-17-9。

乙型流感 NA 抑制剂针对乙型流感病毒的神经氨酸酶（NA）蛋白，在遏制病毒传播方面发挥着重要作用。奥司他韦、扎那米韦和培拉米韦等直接抑制剂可竞争性或异位抑制 NA 蛋白的硅氨酸酶活性，有效阻断酶的活性位点，阻止末端硅氨酸从宿主细胞的糖共轭物中裂解。这种作用会阻碍病毒后代从感染细胞中释放出来。2-Deoxy-D-glucose 的作用途径更为间接，它通过抑制糖酵解来阻碍 NA 的 N-连接糖基化。黄芩素以类似的直接方式发挥作用，针对活性位点抑制酶的活性。

其他抑制剂通过不同的途径发挥作用，但仍然有效。例如，氯喹（Chloroquine）可改变内体 pH 值，影响病毒生命周期中的一个关键步骤，而金刚烷胺（Amantadine）则以 M2 离子通道为靶点，同样影响促进 NA 功能的 pH 依赖性过程。茚地那韦通常是一种艾滋病毒蛋白酶抑制剂，会干扰内吞途径，从而影响 NA 的定位。染料木素可抑制酪氨酸激酶，破坏细胞信号传导途径，而这种途径通常会促进NA向宿主细胞膜的转运。另一种不同的方法是，硫酸葡聚糖与流感病毒表面结合，阻断 NA 与硅酸的相互作用。最后，利巴韦林能破坏核酸合成，从而影响 NA 的表达水平。这些化合物中的每一种都采用了独特的方法来干扰NA的多方面作用机制。