Influenza A Virus Hemagglutinin激活剂
常见的甲型流感病毒血凝素激活剂包括但不限于1-金刚烷胺（CAS 768-94-5）、盐酸阿比多尔（CAS 131707-23-8）、硝唑尼特（CAS 55981-09-4）、磷酸帕拉米韦和磷酸奥司他韦（CAS 204255-11-8）。
如上所述，甲型流感病毒血凝素激活剂包括多种具有不同作用机制的化学物质，可直接或间接调节病毒生命周期中血凝素的激活。虽然这些化合物因其抗病毒特性而被视为传统意义上的抑制剂，但通过防止病毒复制和传播的下游后果，它们也可被视为血凝素的间接激活剂。值得注意的是，金刚烷胺、阿比多和扎那米韦作用于病毒生命周期的不同阶段，分别抑制 M2 离子通道、干扰病毒进入和融合以及阻断神经氨酸酶的活性。
一些化合物，包括加列地韦、法维吡韦和巴洛沙韦 marboxil，可抑制病毒 RNA 的合成，通过限制传染性病毒颗粒的产生间接影响血凝素的激活。此外，Umifenovir、Nitazoxanide 和 Oseltamivir 还能破坏宿主细胞中对病毒进入和复制至关重要的因子，从而通过针对感染的早期阶段间接调节血凝素的激活。T-705（Favipiravir）和 VX-787（Pimodivir）专门针对病毒 RNA 聚合酶，干扰 RNA 合成，限制新病毒粒子的产生。总之，甲型流感病毒血凝素激活剂包括一系列不同的化合物，尽管它们的主要作用是抑制剂，但可通过破坏病毒生命周期的关键步骤而被视为间接激活剂。这些化合物提供了调节血凝素活化的特异性和针对性方法，为研究提供了途径。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
1-Adamantylamine 可作为 M2 离子通道的抑制剂，阻止病毒遗传物质释放到宿主细胞中。通过阻断这种病毒进入机制，金刚烷胺间接调节了甲型流感病毒血凝素的活化，为影响病毒感染的早期阶段提供了一种有针对性的方法。 | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | $204.00 | ||
Arbidol 通过干扰病毒的进入和融合而表现出抗病毒特性。它对宿主细胞膜和病毒包膜的作用会间接影响甲型流感病毒血凝素的活化，抑制融合过程并阻止病毒进入。Arbidol 通过破坏病毒生命周期中的关键步骤，提供了一种间接调节血凝素活化的方法。 | ||||||
Nitazoxanide | 55981-09-4 | sc-212397 | 10 mg | $122.00 | 1 | |
硝唑尼特通过调节宿主细胞因子，包括抑制血凝素，表现出抗病毒活性。它对宿主细胞因子的作用间接影响了甲型流感病毒血凝素的活化，从而限制了病毒的传播。尼他唑腈通过靶向对病毒进入和复制至关重要的宿主细胞因子，提供了一种间接调节血凝素活化的方法。 | ||||||
Peramivir | 330600-85-6 | sc-478569 | 1 mg | $311.00 | ||
佩拉米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，可防止病毒颗粒从感染细胞中释放出来。通过阻断神经氨酸酶的活性，帕拉米韦间接影响甲型流感病毒血凝素的活化，抑制病毒在宿主细胞间的传播。这种间接抑制是通过破坏病毒复制周期中的一个关键步骤来实现的。 | ||||||
Oseltamivir phosphate | 204255-11-8 | sc-208135 sc-208135A | 10 mg 200 mg | $175.00 $637.00 | 5 | |
奥司他韦是一种神经氨酸酶抑制剂，可防止病毒颗粒从受感染的细胞中释放出来。通过阻断神经氨酸酶的活性，奥司他韦间接影响甲型流感病毒血凝素的活化，抑制病毒在宿主细胞间的传播。这种间接抑制是通过破坏病毒复制周期中的一个关键步骤来实现的。 | ||||||