IGSF22 抑制因子
常见的 IGSF22 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
IGSF22 抑制剂是一组通过各种信号通路和细胞过程影响蛋白质 IGSF22 功能活性的化合物。Staurosporine 作为一种激酶抑制剂，可以降低 IGSF22 的磷酸化状态，而磷酸化状态是 IGSF22 激活和发挥信号功效的关键。PI3K 抑制剂，如 Ly294002 和 wortmannin，会降低 Akt 的活性，而 Akt 是包括 IGSF22 在内的下游蛋白的重要调节剂。mTOR 抑制剂雷帕霉素会对蛋白质合成和细胞信号传导产生更广泛的影响，进而影响 IGSF22 的功能。MEK 抑制剂（如 PD98059 和 U0126）可阻止 MAPK/ERK 通路的激活，而 MAPK/ERK 通路往往对 IGSF22 等蛋白质的翻译后修饰至关重要，从而抑制其功能。
此外，SB203580 还能特异性地靶向 p38 MAP 激酶，影响细胞对应激和细胞因子的反应，从而调节 IGSF22 的活性。可被 PP2 抑制的 Src 家族激酶可使多种蛋白质磷酸化，抑制它们可降低 IGSF22 的磷酸化和活性。SP600125 对 JNK 的抑制改变了转录调控，这可能会影响 IGSF22 的功能。表皮生长因子受体在激活下游蛋白方面的作用意味着吉非替尼对该受体的抑制可能会导致 IGSF22 的功能抑制。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，它通过抑制 Raf 激酶来影响 MAPK 通路，从而可能导致 IGSF22 活性降低。最后，伊马替尼虽然靶向的激酶与 IGSF22 并无直接关联，但仍可通过复杂的细胞信号通路网络影响其功能活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效的非特异性激酶抑制剂，可抑制多种蛋白激酶。通过抑制参与 IGSF22 磷酸化的蛋白激酶，staurosporine 会降低 IGSF22 的激活和信号效力，从而导致其功能性抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K是包括Akt在内的多个信号通路的上游，Ly294002是PI3K的一种特异性抑制剂。通过抑制PI3K，Ly294002可降低Akt的活性；由于Akt可调节包括IGSF22在内的多种下游蛋白，因此IGSF22的功能活性也会降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种与Ly294002作用类似的PI3K抑制剂——wortmannin，可阻断PI3K通路，从而减少Akt介导的信号传导。PI3K活性降低可导致IGSF22的功能活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂可以间接下调蛋白质合成，并影响细胞信号传导中许多蛋白质的含量，包括IGSF22。通过降低mTOR活性，下游效应可以包括IGSF22功能活性的降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。PD98059通过抑制MEK，阻止ERK的激活，从而抑制其功能。ERK可能参与IGSF22的翻译后修饰。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
该化合物可抑制 p38 MAP 激酶。通过抑制 p38，它可以影响细胞对应激和细胞因子的反应，这可能参与调节 IGSF22 的活性。p38 活性降低会导致 IGSF22 信号传导减少。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶可以磷酸化多种底物，包括IGSF22等蛋白质。PP2的抑制作用可以减少IGSF22的磷酸化，从而降低其功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂。JNK与许多细胞过程的调控有关。抑制JNK会导致转录调控改变，从而降低IGSF22的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
选择性抑制MEK1和MEK2，与PD98059类似，从而抑制MAPK/ERK通路。这将减少磷酸化，从而降低受该通路调节的蛋白质（包括IGSF22）的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体，它能阻止下游信号传导，而下游信号传导可能对 IGSF22 等蛋白质的激活至关重要，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||