IGHMBP2 抑制因子
常见的 IGHMBP2 抑制剂包括但不限于：Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Olomoucine CAS 101622-51-9、Roscovitine CAS 186692-46-6、Harmine CAS 442-51-3 和 Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8。
IGHMBP2 的化学抑制剂可通过对蛋白质活性至关重要的各种细胞机制发挥抑制作用。Alsterpaullone、Olomoucine、Roscovitine和Paullone具有共同的作用机制，因为它们都是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的抑制剂。CDK是细胞周期进展和DNA修复不可或缺的环节，而IGHMBP2由于在转录过程中参与DNA解旋和修复，因此在这些过程中发挥着至关重要的作用。通过抑制 CDK，这些化学物质可以阻碍细胞周期和 DNA 修复系统，从而导致 IGHMBP2 的功能性抑制。同样，已知的细胞 RNA 聚合酶抑制剂 DRB 也会间接抑制 IGHMBP2 运行的转录过程，从而导致其功能性抑制。Aphidicolin可抑制DNA聚合酶α和δ，可阻滞复制叉--IGHMBP2螺旋酶的作用点--从而阻碍该蛋白质促进DNA复制的能力。
除了上述 CDK 抑制剂外，Harmine 还以双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶（DYRK1A）为靶点。抑制磷酸化过程会破坏参与 DNA 解旋的蛋白质复合物的组装或功能，影响 IGHMBP2 的螺旋酶活性。5-Iodotubercidin 通过另一种方法抑制腺苷激酶，可能会减少 ATP 的供应，从而降低 IGHMBP2 的 ATPase 活性，而 ATPase 对 IGHMBP2 的螺旋酶功能至关重要。靛红-3'-monoxime是另一种CDK和GSK-3β抑制剂，可破坏IGHMBP2功能所必需的细胞过程，如DNA复制和修复。此外，喜树碱和依托泊苷分别抑制拓扑异构酶 I 和 II，会诱发 DNA 损伤和链断裂，从而影响 IGHMBP2 所必需的 DNA 复制。最后，放线菌素 D 可与 DNA 结合，在转录过程中抑制 RNA 聚合酶的作用，从而间接抑制 IGHMBP2，阻止其螺旋酶活性至关重要的转录过程。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种已知的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂。CDKs 对细胞周期的进展和 DNA 修复机制至关重要。由于 IGHMBP2 在转录过程中参与 DNA 的解旋和修复，因此 Alsterpaullone 对 CDKs 的抑制可导致 IGHMBP2 的活性降低，从而损害 DNA 修复和复制机制。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine 是另一种 CDK 抑制剂，其作用与 Alsterpaullone 类似。通过抑制 CDK，奥洛莫辛将破坏细胞周期和 DNA 修复过程，从而可能降低 IGHMBP2 的功能活性，而 IGHMBP2 需要一个正常运作的 DNA 复制和修复系统。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗斯科维丁（Roscovitine）选择性抑制细胞周期和转录的关键调节因子细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）。通过抑制这些激酶，罗斯科维丁可以阻碍IGHMBP2参与的DNA复制和修复系统的正常运作，从而抑制其功能。 | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
Harmine 是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶（DYRK1A）的强效抑制剂。由于 IGHMBP2 具有螺旋酶活性，因此 Harmine 对磷酸化过程的破坏可能会导致参与 DNA 解旋的蛋白复合物的组装或功能失调，而 IGHMBP2 就在 DNA 解旋过程中起作用。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
这种化学物质是已知的CDK和糖原合酶激酶3β（GSK-3β）抑制剂。通过抑制这些激酶，靛玉红-3'-单肟可以干扰IGHMBP2功能所需的细胞过程，例如DNA复制和修复。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
这种腺苷类似物可抑制腺苷激酶。由于IGHMBP2是一种依赖ATP的螺旋酶，因此5-碘-2-脱氧-D-胸苷核苷酸抑制腺苷激酶可减少ATP的可用性，从而可能抑制IGHMBP2的ATP酶活性。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB是一种腺苷类似物，可抑制细胞RNA聚合酶。虽然它不是IGHMBP2的直接抑制剂，但通过抑制RNA聚合酶，DRB可以间接抑制IGHMBP2作为解旋酶参与的转录过程，从而抑制其功能。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
蚜虫畏是一种四环二萜抗生素，可选择性地抑制 DNA 聚合酶 α 和 δ。由于 IGHMBP2 参与 DNA 开卷以进行复制，因此抑制 DNA 聚合酶可使 IGHMBP2 起作用的复制叉停滞，从而间接抑制 IGHMBP2 的功能。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。通过稳定拓扑异构酶 I 在 DNA 链中产生的瞬时断裂，喜树碱可诱导 DNA 损伤并抑制 DNA 复制。这可能会间接抑制 IGHMBP2 的螺旋酶活性，而 IGHMBP2 是 DNA 复制和修复所必需的。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷会抑制 DNA 拓扑异构酶 II，导致 DNA 链断裂。由此产生的 DNA 损伤反应会抑制 IGHMBP2 螺旋酶所必需的复制过程，从而间接影响 IGHMBP2 的活性。 | ||||||