IFRG15激活剂

常见的IFRG15激活剂包括但不限于JAK抑制剂I CAS 457081-03-7、鲁索替尼CAS 941678-49-5、MG-132 [ Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Lactacystin CAS 133343-34-7和Pyrimethamine CAS 58-14-0。

IFRG15 激活剂包括一系列化合物，它们通过细胞内不同的信号级联间接但有效地提高 IFRG15 的激活和功能活性。Ⅰ型干扰素，如α型和β型干扰素，以及Ⅱ型γ干扰素，都会启动 JAK-STAT 通路的活化，这是增强 IFRG15 与靶底物结合的主要信号机制，从而扩大其在抗病毒免疫反应中的作用。策略性使用 Janus 激酶抑制剂（如 Janus 激酶抑制剂 I 和 Ruxolitinib）也会导致 IFRG15 的活性增强。这些 JAK 抑制剂可能会抑制 JAK-STAT 通路中的负反馈环路，导致 IFRG15 介导的信号净增加，从而反直觉地促进 IFRG15 的功能。同样，抑制 PIAS1 可通过防止 SUMOylation 相关的抑制作用增强 JAK-STAT 信号转导，从而对 IFRG15 的活性产生积极影响。蛋白酶体抑制剂（如 MG132 和 Lactacystin）可防止泛素化蛋白质降解，从而进一步增强 IFRG15 的活性。细胞周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）激活剂是一种多样化的化合物，可通过影响细胞周期调节和激酶活性调节的各种间接机制来增强 CDK2 的激活和功能。Purvalanol A 和 Roscovitine 等化合物可选择性地靶向其他 CDK，导致 cyclin E 等调节性细胞周期蛋白的积累，而 cyclin E 是 CDK2 的关键激活剂，从而促进细胞周期 S 期的进展。