IBtk 激活剂主要包括调节各种激酶的化合物,尤其是那些与 Btk(布鲁顿酪氨酸激酶)信号交叉的化合物。之所以强调激酶,是因为 IBtk 与 Btk 有已知的相互作用。Ibrutinib、Acalabrutinib 和 Zanubrutinib 等化合物特异性地靶向 Btk,通过改变 Btk 的活性,它们可能间接地影响 IBtk 在细胞内的功能。Syk 激酶也成为一个焦点,BAY 61-3606、R406 和 Fostamatinib 等化合物都瞄准了这种激酶。Syk 的相关性源于它在某些信号级联中位于 Btk 的上游。通过调节 Syk 的活性剂,这些化合物可以影响 IBtk 运行的环境。此外,与 Btk 平行或有时位于其上游的磷脂酰肌醇 3 激酶(PI3K)通路也变得十分重要。针对这一途径的 Duvelisib、Idelalisib 和 Copanlisib 等化合物可以通过改变细胞的整体信号传导格局来间接决定 IBtk 的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
已知它能抑制 Btk,可能会间接改变 IBtk 的相互作用和下游途径。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
靶向 ABL 激酶,它与 Btk 有重叠的通路,可能会间接影响 IBtk。 | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
抑制 Btk 上游的信号分子 Syk 激酶,并能影响 IBtk 的功能背景。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
抑制 Syk 激酶,影响与 Btk 相关的信号通路,并可能影响 IBtk。 | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
以 Syk 激酶为靶标,可能会影响 Btk 相关的信号传导,从而间接影响 IBtk。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
它是 Btk 的另一种抑制剂,可调节 IBtk 的相互作用和下游效应。 | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
PI3K 抑制剂,可影响 Btk 的上游或平行通路,并可能影响 IBtk。 |