I-SceI激活剂
常见的I-SceI激活剂包括但不限于Lomeguatrib CAS 192441-08-0、Olaparib CAS 763113-22-0、Trichostatin A CAS 58880-19-6、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0和ATM激酶抑制剂CAS 587871-26-9。
I-SceI激活剂是一个概念性术语，指的是一类可能促进I-SceI内切酶活性的化学物质或试剂。I-SceI内切酶是一种在DNA特定识别位点引入双链断裂的酶。任何可称为I-SceI激活剂的化合物都可能通过间接方式发挥作用，例如影响酶的表达、稳定性或与目标DNA序列的接触。这些化合物可能通过改变细胞过程或染色质状态发挥作用，从而间接地促进或增强I-SceI的作用。例如，改变染色质结构以使DNA更易接近的试剂，或抑制DNA修复途径的试剂，可能会通过延长酶的底物结合时间或阻止 快速修复被切割的DNA。I-SceI激活剂的研究主要涉及分子生物学和生物化学，重点关注各种化合物如何在复杂的细胞环境中影响特定内切酶的活性。这项研究需要了解调节I-SceI表达的细胞通路、酶识别和切割其目标DNA的机制以及细胞如何修复酶故意造成的断裂。调节影响这些过程的因子的化学物质可被视为间接激活剂。此类化合物可能包括DNA损伤剂，它们可增强同源重组的需求，而I-SceI的活性可能有助于同源重组这一修复途径。此外，它们还可能包括组蛋白去乙酰化酶或DNA甲基化的抑制剂，这些抑制剂可增加染色质对I-SceI的易接近性。要了解这些间接激活剂的作用，需要采用多学科方法，结合细胞测定、酶动力学以及基因表达和DNA修复研究。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）的一种强效抑制剂，可修复O6-甲基鸟嘌呤这种DNA损伤形式。通过抑制MGMT，lomeguatrib可以增强DNA损伤的持久性，从而增加I-SceI的底物可用性。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
一种PARP抑制剂，可阻碍单链断裂的修复，导致双链断裂（DSB）。这些DSB可能会提高DSB修复机制的招募和作用，包括I-SceI可以发挥功能作用的同源修复途径。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质重塑，使DNA更容易被读取。这种可读性的提高可能会增强I-SceI在基因组内定位和切割其识别位点的能力。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
拓扑异构酶 II 抑制剂会导致 DNA 断裂。由此产生的 DNA 损伤会刺激 DNA 损伤反应途径，可能会增加 DNA 修复酶的活性，包括 I-SceI 等归位内切酶。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
一种ATM抑制剂，可阻止双链断裂的修复。通过抑制ATM，KU-55933可增加双链断裂的持续时间，这需要内切酶（如I-SceI）在DNA修复过程中发挥作用。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
一种DNA-PKcs抑制剂，可阻碍非同源末端连接（NHEJ），这是一种直接的DNA双链断裂修复途径。抑制NHEJ可使修复偏向同源重组，从而可能增加I-SceI等内切酶的活性。 | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
一种MRE11抑制剂，可破坏MRN复合物，后者是DSB修复的关键参与者。这种破坏会导致对替代DSB修复机制的依赖性增加，可能涉及内切酶，如I-SceI。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
一种ATR抑制剂，可破坏对复制应激和DNA双链断裂的反应。通过抑制ATR，VE-821可能会延长DNA双链断裂的存在时间，从而增加对I-SceI等修复酶的需求。 | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | $57.00 $139.00 | 20 | |
一种PARP抑制剂，与奥拉帕尼类似，可导致DSBs的积累。这可能会通过增强DNA修复过程中对内切酶活性的需求，间接提高I-SceI的功能活性。 | ||||||
CPI-613 | 95809-78-2 | sc-482709 | 10 mg | $128.00 | 4 | |
一种脂酸类似物，它能破坏线粒体代谢，从而诱导细胞应激，可能导致 DNA 损伤并激活修复途径，I-SceI 可能在其中发挥作用。 | ||||||