高迁移率 I 组(HMG-I)和高迁移率 Y 组(HMG-Y)蛋白是细胞机制的重要组成部分,可调节染色质的结构和功能,从而在细胞生长、分化和应激反应相关基因的转录调控中发挥关键作用。这些蛋白质优先与 DNA 中富含 AT 的区域结合,导致染色质结构发生改变,从而促进转录复合物的招募和组装。这种调节染色质结构的能力使 HMG-I/Y 成为激活特定基因组以应对各种细胞信号和环境条件的关键。在胚胎发育、细胞分化和适应压力等需要精确控制基因表达的过程中,它们的功能尤为重要。
HMG-I/Y 蛋白的激活是一个复杂的过程,涉及各种细胞信号和翻译后修饰,这些信号和修饰可调节其 DNA 结合亲和力、与其他转录因子的相互作用以及在细胞内的稳定性。磷酸化、乙酰化和甲基化等翻译后修饰可显著影响 HMG-I/Y 蛋白的活性。例如,特定激酶对生长因子或应激信号的磷酸化可增强 HMG-I/Y 的 DNA 结合能力,促进靶基因的活化。同样,乙酰化可影响它们与染色质和其他蛋白质的相互作用,从而调节它们在基因调控中的功能。这些修饰不仅能改变 HMG-I/Y 蛋白的功能动态,还能将它们的活性整合到细胞内更广泛的信号网络中,从而对内部和外部信号做出微调反应。通过这些机制,HMG-I/Y 蛋白成为基因表达的关键调控因子,为细胞的发育、增殖和细胞应激反应过程做出了贡献。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节 SIRT1 途径间接激活 HMG-I/HMG-Y。它能增强 SIRT1 的活性,导致 HMG-I/HMG-Y 去乙酰化,进而调节其 DNA 结合亲和力。这种间接激活突出了 SIRT1 在 HMG-I/HMG-Y 翻译后调控中的作用,为深入了解细胞过程中 sirtuins 和染色质相关蛋白之间的相互作用提供了线索。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
萝卜硫素通过诱导Nrf2介导的抗氧化反应来激活HMG-I/HMG-Y。这种间接激活通过Keap1-Nrf2途径发生,导致HMG-I/HMG-Y的表达增加。萝卜硫素的机制揭示了细胞应激反应与HMG-I/HMG-Y活性调节之间的相互作用,为研究细胞氧化应激反应的相互关联信号通路及其对基因表达的影响提供了新见解。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素通过调节 NF-κB 通路间接激活 HMG-I/HMG-Y。它能抑制 NF-κB 的激活,降低其对 HMG-I/HMG-Y 的抑制作用。这种间接激活显示了 NF-κB 在调节 HMG-I/HMG-Y 活性中的调控作用,为了解炎症信号传导与染色质相关蛋白调控之间错综复杂的相互作用提供了见解。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG通过抑制MAPK通路间接激活HMG-I/HMG-Y。它抑制MAPK信号传导,导致HMG-I/HMG-Y的磷酸化减少,DNA结合增强。这种间接激活突出了MAPK信号传导对HMG-I/HMG-Y翻译后修饰的影响,为细胞过程中染色质相关蛋白的磷酸化依赖性调节提供了分子机制方面的见解。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素通过调节PI3K/AKT途径间接激活HMG-I/HMG-Y。它增强AKT信号传导,导致HMG-I/HMG-Y磷酸化并激活。这种间接激活说明了PI3K/AKT信号传导在HMG-I/HMG-Y翻译后调节中的作用,为研究细胞反应的相互关联的信号传导通路及其对染色质相关蛋白调节的影响提供了新见解。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素通过调节雌激素受体信号间接激活HMG-I/HMG-Y。它增强雌激素受体的活性,从而增加HMG-I/HMG-Y的表达。这种间接激活展示了激素信号在调节HMG-I/HMG-Y活性方面的调节作用,为激素受体与染色质相关蛋白在细胞过程中的相互作用提供了见解。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)通过调节细胞氧化还原平衡间接激活HMG-I/HMG-Y。它促进谷胱甘肽合成,减轻氧化应激,并对HMG-I/HMG-Y功能产生积极影响。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)间接激活HMG-I/HMG-Y。它增加了组蛋白乙酰化,对HMG-I/HMG-Y与DNA的结合产生积极影响。这种间接激活展示了表观遗传修饰在调节HMG-I/HMG-Y中的作用,为研究细胞过程中控制染色质结构和调节染色质相关蛋白的相互关联的途径提供了见解。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
α-硫辛酸通过调节AMPK通路间接激活HMG-I/HMG-Y。它增强AMPK活性,导致HMG-I/HMG-Y的磷酸化与激活。这种间接激活突出了AMPK在HMG-I/HMG-Y翻译后修饰中的调节作用,为研究细胞能量稳态的相互关联的信号通路及其对染色质相关蛋白功能的影响提供了新见解。 | ||||||
Betaine | 107-43-7 | sc-214595 sc-214595A sc-214595B sc-214595C sc-214595D sc-214595E | 50 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $30.00 $40.00 $55.00 $160.00 $330.00 $580.00 | 2 | |
甜菜碱通过调节 Wnt 途径间接激活 HMG-I/HMG-Y。它能抑制 Wnt 信号传导,减少对 HMG-I/HMG-Y 的抑制作用。这种间接激活说明了 Wnt 信号在调节 HMG-I/HMG-Y 活性中的调控作用,为了解发育信号通路与染色质相关蛋白调控之间错综复杂的相互作用提供了见解。 |