HMG-3 抑制剂是一类旨在干扰 HMG-3 蛋白或其相关细胞途径的活性或表达的化学物质。这些抑制剂通常针对胆固醇生物合成途径中的上游酶或过程,从而间接影响与 HMG-3 相关的功能和信号途径。鉴于胆固醇及其中间产物对维持细胞膜完整性和某些信号蛋白的翻译后修饰至关重要,上述化合物对这一途径的调节可能导致膜动力学、信号途径和细胞过程发生改变,而 HMG-3 可能在其中发挥作用。
这些途径中最常见的靶点是 HMG-CoA 还原酶抑制剂,也称为他汀类药物。他汀类药物(如辛伐他汀、洛伐他汀和阿托伐他汀)会减少甲羟戊酸的合成,甲羟戊酸是胆固醇生物合成途径中的一种前体物质。甲羟戊酸的减少会影响胆固醇和该途径中发现的其他重要生物大分子(如焦磷酸法尼酯(FPP)和焦磷酸香叶酯(GGPP))的生成。这些异戊烯基对于蛋白质的前酰化至关重要,而这一过程对于细胞内部分蛋白质的正确定位和功能至关重要。因此,通过改变胆固醇和类异戊二烯的水平,抑制剂可能会影响与 HMG-3 相互作用或调节 HMG-3 的蛋白质的细胞定位和功能。此外,Zaragozic Acid A 等抑制角鲨烯合成酶的化合物可使细胞代谢物从胆固醇合成中转移出来,从而对 HMG-3 相关途径产生间接影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
功能与辛伐他汀类似,抑制 HMG-CoA 还原酶,从而影响胆固醇的合成,并间接影响与 HMG-3 相关的途径。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
靶向并抑制 HMG-CoA 还原酶,影响胆固醇的生物合成,进而影响膜的流动性和功能,从而改变与 HMG-3 相关的信号传导。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
作用于 HMG-CoA 还原酶,减少胆固醇合成,可能影响与 HMG-3 相关的细胞过程和膜相关功能。 | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
抑制 HMG-CoA 还原酶,可能会影响胆固醇依赖性细胞过程和膜动力学,从而影响 HMG-3 的功能。 | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
作为一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,它能改变胆固醇的合成,从而可能影响涉及 HMG-3 的细胞膜相关途径。 | ||||||
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt | 6699-20-3 | sc-200849 | 200 µg | $120.00 | ||
虽然它不是一种抑制剂,但作为蛋白质的基质,其耗竭或合成抑制会影响HMG-3可能参与的蛋白质的异戊二烯化过程。 |