HkRP3 抑制因子
常见的 HkRP3 抑制剂包括但不限于 WY 14643 CAS 50892-23-4、GW 7647 CAS 265129-71-3、Genistein CAS 446-72-0、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
HkRP3 抑制剂包括多种化合物，它们通过作用于不同的生化和细胞途径，间接抑制蛋白质 HkRP3 的功能活性。PPARα 激动剂（如 WY-14643 和 GW7647）通过加强脂肪酸的分解发挥作用，这一过程可能会减少 HkRP3 在细胞中发挥作用不可或缺的脂质底物池，尤其是当 HkRP3 参与脂质介导的信号转导或膜相关过程时。可用脂质的减少可能会阻碍 HkRP3 所依赖的信号通路或结构完整性，从而抑制其活性。
其他化合物通过调节激酶和磷酸酶的活性发挥作用，而激酶和磷酸酶的活性对于包括 HkRP3 在内的许多蛋白质的调控至关重要。染料木素通过抑制酪氨酸激酶，而 PD98059 则通过靶向 MAPK/ERK 通路，可减少对 HkRP3 功能或其调控机制至关重要的磷酸化事件。已知染料木素能抑制酪氨酸激酶，可能会破坏对 HkRP3 功能至关重要的信号通路。同样，抑制 MAPK/ERK 通路的 PD98059 可能会降低调节 HkRP3 或与之相互作用的蛋白质的磷酸化。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
PPARα 激动剂可促进脂肪酸分解。HkRP3 与细胞的细胞骨架组织有关，可能会受到脂质代谢变化的影响。脂肪酸代谢的增强可能会减少脂质介导的信号传导或 HkRP3 功能所必需的结构成分，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
与WY-14643类似，作为PPARα激动剂，GW7647可促进脂肪酸分解。通过这种方式，它可以间接降低HkRP3相关过程所需的脂质的可用性，从而降低蛋白质的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂，可改变细胞内的磷酸化状态。如果HkRP3的功能依赖于酪氨酸激酶信号，那么染料木素可抑制该信号，从而抑制HkRP3的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
通过抑制 MAPK/ERK 通路，PD98059 可能会降低与 HkRP3 相互作用或对其进行调控的蛋白质的磷酸化，从而间接导致对其功能的抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂，能够阻断AKT信号通路。由于AKT能够调节包括细胞骨架在内的多种细胞过程，LY294002的作用可能是通过改变HkRP3与细胞骨架的结合来间接抑制HkRP3。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 也会产生与 LY294002 类似的效果，可能会削弱调控 HkRP3 或与其相互作用的途径，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂，SP600125 可能会抑制应激激活的信号通路。如果 HkRP3 受这些途径的调控，那么 SP600125 就会降低其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
作为 p38 MAPK 的抑制剂，SB203580 可抑制炎症反应或其他细胞应激反应，而这些反应可能是 HkRP3 发挥最佳功能所必需的。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
AKT 抑制剂可阻止 AKT 介导的信号转导过程，从而可能影响那些影响 HkRP3 活性的过程，导致其受到抑制。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
尼卡西酮是一种抗蠕虫药，可破坏 Wnt/β-catenin 信号传导和线粒体功能。通过影响这些途径，尼可刹米可导致细胞信号传导和能量代谢的改变，从而影响 HkRP3 在细胞中的作用。 | ||||||