HES7激活剂

常见的HES7激活剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、锂（CAS 7439-93-2）、二苯并氮杂卓（去羟基LY 411575）CAS 209984-56-5、丙戊酸CAS 99-66-1和伊诺霉素CAS 56092-82-1。

HES7 激活剂是一组种类繁多的化合物，可影响各种信号通路，最终激活 HES7 蛋白。维甲酸和异维A酸通过与核受体相互作用，可直接影响 HES7 的转录，从而激活 HES7 的表达。同样，氯化锂通过抑制 GSK-3β，间接促进 HES7 的活化，从而导致 β-catenin 的稳定和 Wnt 靶基因（可能包括 HES7）的活化。二苯扎西平通过抑制 Notch 信号蛋白酶，使 Notch 细胞内结构域积聚，从而激活 HES7 的转录。表观遗传修饰剂丙戊酸和三环锡 A（均为 HDAC 抑制剂）以及 5-Azacytidine （一种 DNA 甲基化抑制剂）可创造一种转录允许环境，从而导致 HES7 转录上调。

佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，并能激活 CREB，这可能会导致 HES7 表达的上调。异诺霉素通过提高细胞内钙水平，有可能调节信号通路，增强 HES7 的激活。刺猬通路调节剂（如环丙胺和 SAG）对该通路的影响截然相反，但由于该通路的调控十分复杂，两者都能导致 HES7 基因表达的改变。环戊丙胺会抑制该通路，而 SAG 则会直接激活该通路，这说明了影响 HES7 的机制多种多样。孕烯醇酮通过影响类固醇激素受体，也可能在控制 HES7 表达的复杂调控网络中发挥作用。