HEPACAM2 抑制因子
常见的 HEPACAM2 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）和 NSC 23766 CAS 733767-34-5。
HEPACAM2 抑制剂是指一组专门用于减弱 HEPACAM2 蛋白功能的化合物，该蛋白与多种细胞过程有关。对 HEPACAM2 的抑制可通过多种机制实现，每种机制都是为与该蛋白的独特结构或其影响的信号通路相互作用而量身定制的。例如，某些抑制剂可直接与 HEPACAM2 的活性位点结合，有效阻断其与结合伙伴或底物的相互作用。这种直接阻断作用会阻止蛋白质发挥其正常功能，而这种功能在细胞粘附、信号转导或细胞生长调节等过程中可能至关重要。其他 HEPACAM2 抑制剂可能会通过异构方式发挥作用，改变蛋白质的构象，使其在不竞争活性位点的情况下失去功能。这些异构抑制剂特别有价值，因为它们可以提供高度特异性，降低因与类似结构域或活性位点的蛋白质相互作用而产生脱靶效应的可能性。
除了直接结合外，HEPACAM2 抑制剂还可能通过干扰控制 HEPACAM2 表达和活性的调控机制来发挥作用。一些抑制剂可能会阻碍 HEPACAM2 激活所必需的磷酸化过程，从而使蛋白质处于非活性状态。其他化合物可能会通过破坏细胞骨架成分或与之结合的膜结构域来阻止 HEPACAM2 在细胞内的正确定位，这对其功能至关重要。此外，一些 HEPACAM2 抑制剂可能会作用于上游，靶向调节 HEPACAM2 合成的信号分子或转录因子，从而降低其在细胞内的总体水平和活性。每种抑制剂的作用模式都针对与 HEPACAM2 相关的结构特征和调控途径，确保通过精确的分子相互作用实现抑制，从而减轻蛋白质的活性，而不影响更广泛的细胞结构。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的特异性抑制剂。由于 PI3K 信号转导对多种细胞功能至关重要，LY294002 对 PI3K 的抑制可降低 Akt 的磷酸化和活性，从而导致下游信号转导事件的减少，这些事件可能涉及 HEPACAM2 在细胞粘附过程中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK的选择性抑制剂，可防止MAPK/ERK途径的激活。由于HEPACAM2参与细胞粘附，抑制MAPK/ERK信号可改变依赖于HEPACAM2功能的细胞反应。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种可抑制 p38 MAP 激酶的吡啶基咪唑化合物。抑制 p38 MAP 激酶可改变细胞骨架结构，并有可能降低 HEPACAM2 在维持细胞结构和粘附性方面的功能作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂。ROCK在调节肌动蛋白细胞骨架中起作用；因此，Y-27632可以导致细胞形状和运动发生变化，从而间接影响HEPACAM2介导的细胞粘附。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
一种Rac1抑制剂，可破坏Rac1与其鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEFs）的相互作用。由于Rac1参与肌动蛋白细胞骨架的构建，NSC23766会间接影响可能需要HEPACAM2进行细胞粘附和信号传导的细胞过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
蒽拉唑酮抑制剂可选择性地抑制 c-Jun N 端激酶（JNK）。抑制 JNK 信号可导致细胞粘附性和形态的改变，从而可能影响 HEPACAM2 在这些过程中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种类固醇代谢产物，可作为强效PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，沃曼宁可影响多种信号通路，包括调节细胞粘附和迁移的信号通路，而HEPACAM2可能在这些信号通路中发挥作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。通过抑制该通路，U0126可间接干扰HEPACAM2在细胞通讯和粘附中的功能活性。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
肌球蛋白II ATP酶活性的选择性抑制剂。通过抑制肌球蛋白II，Blebbistatin可以影响细胞的收缩性和粘附性，考虑到HEPACAM2的细胞定位，它可能参与这些过程。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
肌球蛋白轻链激酶（MLCK）的抑制剂，参与调节肌动蛋白细胞骨架和细胞收缩。ML-7因此可以影响HEPACAM2在细胞形态和粘附动力学中的作用。 | ||||||