HDAC 抑制因子

癸二酰基苯胺羟肟酸是一种强效组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其独特之处在于能够与HDAC酶活性位点中的锌离子螯合。这种相互作用会引发结构改变，从而阻碍酶的功能。该化合物具有独特的动力学特征，其时间依赖性抑制作用可增强其功效。此外，它对特定HDAC同工型的选择性亲和力可以调节染色质动力学，从而影响转录调控和细胞过程。

苯丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其特点是能够破坏HDAC酶与其底物之间的相互作用。这种化合物能够改变组蛋白的乙酰化状态，从而导致染色质结构发生变化。其独特的机制涉及蛋白质-蛋白质相互作用的调节，从而影响细胞信号传导通路。该化合物在生物系统中的溶解度和稳定性进一步增强了其在各种生化应用中的潜力。

帕诺比诺司他（Panobinostat）是一种强效组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过改变组蛋白乙酰化水平，展现出改变基因表达的独特能力。它的结构允许与 HDAC 酶的活性位点特异性结合，从而干扰它们的催化活性。这种干扰会导致乙酰化蛋白质的积累，影响各种细胞过程。此外，帕诺比诺司他（Panobinostat）对某些 HDAC 同工酶具有选择性，这突显了它在靶向生化相互作用方面的潜力。

PCI-24781 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它能与 HDAC 活性位点的关键残基发生独特的分子相互作用，尤其是形成氢键。这种结合会破坏去乙酰化过程，导致组蛋白乙酰化增加，进而调节染色质结构。其独特的动力学特性可实现持续抑制，影响细胞信号通路和基因调控动态。

木犀草素通过与酶的活性位点发生特定相互作用，促进乙酰化组蛋白的稳定，从而发挥组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的作用。这种化合物具有改变HDAC构象动态的独特能力，从而影响其酶活性。其独特的分子结构可实现选择性结合，通过调节染色质的可及性影响表观遗传学并促进基因表达模式的改变。

VAHA 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它能与酶形成强烈的非共价相互作用，破坏酶的催化活性。这种化合物能独特地影响活性位点周围的静电环境，增强底物亲和力。其独特的分子结构可选择性地靶向特定 HDAC 异构体，导致组蛋白修饰模式和染色质重塑发生细微变化，最终影响细胞信号通路。

Chidamide 可调节蛋白质与蛋白质之间的相互作用，尤其是与酶活性位点之间的相互作用，从而起到组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的作用。它的独特结构有利于稳定酶-底物复合物，从而改变反应动力学。通过选择性地与某些 HDAC 异构体结合，Chidamide 可诱导特定的构象变化，从而影响基因表达调控和染色质动力学，进而在分子水平上影响细胞过程。

LAQ824 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，能与酶的催化结构域发生特定的相互作用。其独特的分子结构可形成稳定的复合物，从而增强底物亲和力并改变酶的活性。这种化合物可选择性地抑制特定的 HDAC 异构体，从而改变乙酰化模式，影响染色质结构和基因调控机制，进而影响细胞信号通路。

CUDC-101 通过与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性位点的独特结合亲和力，发挥组蛋白去乙酰化酶抑制剂的作用，促进构象变化，从而破坏 HDAC 的正常功能。它的结构特征有利于与关键残基相互作用，从而提高了对某些 HDAC 异构体的选择性。该化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，可影响乙酰化的动态，并对下游细胞过程和基因表达调控产生影响。

AN-9 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它能与酶的催化结构域发生特定的非共价相互作用，从而改变酶的构象。其独特的结构基团可选择性地与特定的 HDAC 异构体结合，从而影响它们的活性。该化合物表现出独特的动力学行为，其特点是混合抑制，可调节细胞内的乙酰化状况，从而影响各种调节途径和细胞功能。