HCII 激活剂包括一组不同的化合物,它们与凝血级联反应,增强肝素辅因子 II (HCII) 的活性。肝素是一种众所周知的抗凝剂,它能增强抗凝血酶 III 的活性,从而增强对凝血酶的抑制作用。由于凝血酶是 HCII 的激活剂,肝素的存在可确保 HCII 更有效地用于抑制其他凝血酶分子。同样,硫酸皮质素可直接与 HCII 结合,促进构象变化,增加其对凝血酶的亲和力,从而加速对蛋白酶的抑制。
枸橼酸钠、阿加曲班、达比加群、比伐卢定和华法林等化合物通过操纵凝血途径的各个方面来间接增强 HCII 的活性。枸橼酸钠能螯合钙离子以防止凝血,而阿加曲班和达比加群则是直接的凝血酶抑制剂,能使 HCII 保持活性并抑制更多的凝血酶。比伐卢定通过与活性位点和外激素 1 结合,独特地阻断凝血酶。另一方面,华法林可减少维生素 K 依赖性凝血因子的合成,从而减少凝血酶的生成,防止 HCII 失活。这些与凝血级联的化学相互作用的特异性确保了 HCII 的活性因凝血酶的竞争或失活减少而得到增强。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
肝素能与抗凝血酶 III 结合并增强其活性,进而加速抑制凝血途径中的凝血酶和其他丝氨酸蛋白酶。抗凝血酶 III 对凝血酶抑制作用的增强可提高 HCII 的活性,因为凝血酶是 HCII 的已知激活剂。 | ||||||
Citric Acid Trisodium Salt | 68-04-2 | sc-214745 sc-214745A sc-214745B sc-214745C | 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $40.00 $60.00 $80.00 $315.00 | ||
柠檬酸钠通过螯合血液中的钙离子起到抗凝剂的作用,而钙离子是凝血发生所必需的。这种离子平衡的改变可减少凝血酶的生成量,从而间接增强 HCII 的活性。 | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
阿加曲班是一种直接凝血酶抑制剂,可与凝血酶活性位点结合。阻断凝血酶可减少凝血酶介导的 HCII 失活,使 HCII 保持活性的时间更长,从而间接增强 HCII 的活性。 | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | $205.00 | 1 | |
达比加群是另一种直接凝血酶抑制剂,其作用与阿加曲班类似。通过抑制凝血酶,达比加群可以持续抑制额外的凝血酶分子,从而增加HCII的活性。 | ||||||
Bivalirudin | 128270-60-0 | sc-278793 | 5 mg | $110.00 | ||
比伐卢定通过与凝血酶的活性位点和外激素 1 结合,直接抑制凝血酶。这种抑制作用有助于提高 HCII 的活性,因为它能阻止凝血酶使 HCII 失活。 | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | $297.00 | ||
磺达肝癸钠是一种合成五糖,可增强抗凝血酶对因子Xa的抑制作用。降低因子Xa活性可减少凝血酶原的产生,从而间接增强HCII活性。 | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
利伐沙班是一种直接的 Xa 因子抑制剂,可导致凝血酶形成减少。通过减少凝血酶的数量,利伐沙班间接增强了 HCII 的活性。 | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
阿哌沙班与利伐沙班类似,也是一种Xa因子抑制剂。它通过阻止凝血酶的产生发挥作用,而凝血酶介导的HCII失活减少,反过来又可增强HCII活性。 | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | $522.00 | ||
埃多沙班是一种 Xa 因子抑制剂,其功能是减少凝血酶的生成,通过防止 HCII 被凝血酶灭活,间接增强 HCII 的活性。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
华法林可抑制维生素K依赖性凝血因子的合成,包括因子II、VII、IX和X。通过降低这些因子的水平,华法林可减少凝血酶的形成,从而间接增强HCII活性,防止HCII失活。 |