GSTA 抑制因子

常见的 GSTA 抑制剂包括但不限于乙酸 CAS 58-54-8、姜黄素 CAS 458-37-7、辣椒素 CAS 404-86-4、无水氯化镉 CAS 10108-64-2 和氧化砷（III）CAS 1327-53-3。

谷胱甘肽S-转移酶α（GSTA）抑制剂是一类化合物，专门针对谷胱甘肽S-转移酶α（GSTA）并抑制其活性，谷胱甘肽S-转移酶α（GSTA）属于谷胱甘肽S-转移酶超家族。谷胱甘肽转移酶（GST）是一种在细胞解毒过程中发挥重要作用的酶，它催化抗氧化剂谷胱甘肽与多种底物（包括内源性化合物和异生物）的结合。α类谷胱甘肽转移酶（GSTA）是多种同工酶之一，其底物特异性、结构和功能特性各不相同。谷胱甘肽转移酶（GSTA）抑制剂通过干扰酶的活性位点或诱导构象变化来降低其催化效率。此类抑制剂通常具有模仿酶天然底物的结构元素，或利用GSTA活性位点内的特定结合相互作用，从而产生竞争性、非竞争性或变构抑制。它们在化学骨架方面可能存在显著差异，从小型有机分子到更复杂的衍生物不等。设计开发GSTA抑制剂需要对酶的结构及其介导的相互作用有详细的了解。谷胱甘肽-S-转移酶的活性位点具有独特的结构，可容纳各种化学结构，从而实现抑制剂结合的特异性。这些抑制剂的多样性还体现在其物理化学性质上，包括溶解度、稳定性和反应性的变化。已知一些抑制剂具有能够共价修饰酶的亲电子基团，而另一些抑制剂可能是可逆结合剂，通过氢键、范德华力或疏水效应等非共价力相互作用。此外，通常会分析谷胱甘肽S-转移酶抑制剂对谷胱甘肽S-转移酶同工型的选择性，以尽量减少对其他谷胱甘肽类别的脱靶效应。由于这些抑制剂能够改变谷胱甘肽的共轭途径，因此是研究细胞解毒过程以及谷胱甘肽S-转移酶在不同内源性和外源性化合物代谢中的作用的有力工具。