GPR55激活剂
常见的GPR55激活剂包括但不限于棕榈酰乙醇胺（CAS 544-31-0）、AM-251（CAS 183232-66-8）、油酰乙醇胺（CAS 111-58-0）、ABN-CBD（CAS 22972-55-0）和阿那达明（CAS 94421-68-8）。
GPR55激活剂包括一系列化合物，它们能够显著增强GPR55的功能活性。GPR55是一种G蛋白偶联受体，参与各种细胞信号通路。O-1602和异常大麻二酚是天然大麻素的合成类似物，可作为选择性GPR55激动剂。它们与GPR55的结合分别催化磷脂酶C和β-arrestin途径的激活，从而引发钙离子动员和受体内化过程，这对细胞反应至关重要。内源性配体溶血磷脂酰肌醇和合成化合物CID16020046都能通过激活Gq介导的途径和ERK磷酸化来放大GPR55信号，从而促进细胞增殖和分化。同样，ML184、ML185和ML192等化合物也能选择性地与GPR55结合，增强MAPK和AKT途径的活性，这对细胞存活和代谢调节至关重要。大麻二酚（CBD）在调节GPR55活性方面具有争议性的作用，可能会影响钙离子和MAPK信号传导，这为理解GPR55调节机制增加了新的维度。
此外，AM251和SR141716A等反向激动剂因其对CB1受体的首要作用而闻名，它们也会与GPR55相互作用。这些化合物可以抑制GPR55的固有活性，从而在受体过度活跃的情况下间接增强特定GPR55介导的信号传导。GSK494581A和VPC 23019虽然作用不太常规，但有助于调节GPR55的功能。GSK494581A激活G蛋白介导的途径，而VPC 23019尽管是S1P受体拮抗剂，但可能影响GPR55介导的途径，特别是与细胞迁移和免疫反应有关的途径。这些不同的GPR55激活剂通过对特定信号传导途径的靶向作用，共同促进GPR55在各种生理过程中的功能作用得到细微调节和增强。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
棕榈酰乙醇胺可作为GPR55的调节剂，参与影响受体信号传导途径的特定分子相互作用。其独特的脂肪酸酰胺结构有助于选择性结合，促进受体脱敏并改变细胞内钙离子水平。该化合物的类脂特性可增强膜渗透性，从而实现快速细胞摄取。此外，其在调节炎症反应方面的作用凸显了其影响细胞内各种信号级联的潜力。 | ||||||
AM-251 | 183232-66-8 | sc-200366A sc-200366 sc-200366B sc-200366C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $71.00 $143.00 $612.00 $847.00 | 4 | |
AM-251主要是一种CB1拮抗剂，同时也是GPR55的反向激动剂，可抑制GPR55的固有活性，并间接增强特定的信号通路。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
油酰乙醇胺是GPR55的选择性调节剂，具有独特的相互作用，可微调受体活性。其细长的脂肪酸链可增强疏水相互作用，促进有效的受体结合和随后的下游信号传导。这种化合物通过调节细胞内通路影响脂质代谢和能量平衡，而其两亲性有助于膜整合，促进快速的细胞反应和动态信号传导的改变。 | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $36.00 $143.00 $235.00 $541.00 | 1 | |
作为选择性GPR55激动剂，异常大麻二酚可促进受体的激活，诱导β-arrestin通路等信号通路。 | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
安乃近可作为 GPR55 的内源性配体，参与特定的分子相互作用，激活不同的信号级联。其独特的结构可实现多种结合，影响受体构象并促进不同的细胞内反应。安乃近可被脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）快速降解，从而确保信号的短暂传递，而其类似脂质的特性则有助于与细胞膜结合，从而增强其在调节突触可塑性和神经元通信方面的作用。 | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
棕榈酰乙醇酰胺-d4 是 GPR55 的一种选择性调节剂，具有独特的结合亲和力，可影响受体的动态变化。其氚化结构可提高稳定性并改变反应动力学，从而延长与受体的相互作用时间。这种化合物能参与特定的脂质介导的信号传导途径，促进不同的细胞反应。它的疏水特性有利于膜整合，影响细胞通信和信号传递效率。 | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $204.00 $408.00 | ||
大麻二酚的合成类似物O-1602可作为GPR55的选择性激动剂，通过激活细胞内信号通路（包括磷脂酶C活化和钙离子释放）来增强其功能活性。 | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
GSK494581A作为GPR55激动剂，可增强受体的活性并激活G蛋白介导的信号通路。 | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
虽然 VPC 23019 主要是一种 S1P 受体拮抗剂，但它与 GPR55 相互作用，可能会增强 GPR55 介导的信号通路，尤其是那些参与细胞迁移和免疫反应的信号通路。 | ||||||