Date published: 2025-9-8

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O-1602 (CAS 317321-41-8)

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备用名:
5-methyl-4-[(1R, 6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-1,3-benzenediol
应用:
O-1602 是一种大麻二酚类似物和 GRP55 受体激活剂
CAS号码:
317321-41-8
分子量:
258.4
分子式:
C17H22O2
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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O-1602 (CAS 317321-41-8) 参考文献

  1. 大麻素通过不同于 CB1 或 CB2 受体的内皮部位诱导肠系膜血管扩张。  |  Járai, Z., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 14136-41. PMID: 10570211
  2. 新型内源性大麻素受体 GPR55 会被非典型大麻素激活,但不会介导其血管扩张作用。  |  Johns, DG., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 825-31. PMID: 17704827
  3. 异常大麻二酚类似物 O-1602 通过推定大麻素受体 GPR55 降低急性关节炎大鼠模型中的痛觉。  |  Schuelert, N. and McDougall, JJ. 2011. Neurosci Lett. 500: 72-6. PMID: 21683763
  4. 非典型大麻素 O-1602 可预防实验性结肠炎并抑制中性粒细胞招募。  |  Schicho, R., et al. 2011. Inflamm Bowel Dis. 17: 1651-64. PMID: 21744421
  5. 非典型大麻素 O-1602 可刺激大鼠的食物摄入量和脂肪含量。  |  Díaz-Arteaga, A., et al. 2012. Diabetes Obes Metab. 14: 234-43. PMID: 21981246
  6. 非典型大麻素 O-1602 可提高神经性疼痛慢性收缩损伤模型的后爪敏感性。  |  Breen, C., et al. 2012. Neurosci Lett. 508: 119-22. PMID: 22227298
  7. 非典型大麻素 O-1602:目标, 作用和中枢神经系统。  |  Ashton, JC. 2012. Cent Nerv Syst Agents Med Chem. 12: 233-9. PMID: 22831390
  8. 大麻二酚和 O-1602 在脑啡肽诱发的小鼠急性胰腺炎中的抗炎作用。  |  Li, K., et al. 2013. Pancreas. 42: 123-9. PMID: 22850623
  9. O-1602 和 G 蛋白偶联受体 GPR55 在控制小鼠结肠运动中的作用。  |  Li, K., et al. 2013. Neuropharmacology. 71: 255-63. PMID: 23603203
  10. 非典型大麻素配体 O-1602 和 O-1918 长期用于饮食诱发的肥胖症。  |  Simcocks, AC., et al. 2019. Endocr Connect. 8: 203-216. PMID: 30707678
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  12. O-1602是一种非典型大麻素受体GPR55的激动剂,它能逆转接受皮质酮治疗的大鼠的抑郁症状和逼尿肌过度活动。  |  Wróbel, A., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 1002. PMID: 32733244
  13. O-1602 通过 GPR55 和 PI3 激酶/Akt/SREBP-1c 信号促进小鼠肝脏脂肪变性  |  Kang, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33803038

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O-1602, 1 mg

sc-202745
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O-1602, 5 mg

sc-202745A
5 mg
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