GP78-2 抑制剂属于一类特殊的化合物,在分子生物学和细胞调控领域备受关注。GP78-2 蛋白是内质网相关蛋白降解(ERAD)途径的重要组成部分。ERAD 通路通过识别和消除内质网(ER)中折叠错误或不需要的蛋白质,防止其积累和潜在的细胞毒性,在维持细胞稳态方面发挥着关键作用。
GP78-2 蛋白是一种 E3 泛素连接酶,负责ERAD 途径中特定底物的泛素化和随后的降解。GP78-2 抑制剂旨在破坏这种蛋白质的活性,最终影响ER内蛋白质降解的调控。通过抑制 GP78-2,这些化合物可以调节 ERAD 途径的效率,从而可能导致折叠错误或不稳定蛋白质的积累。研究人员一直在探索 GP78-2 抑制剂,将其作为了解复杂的蛋白质质量控制和 ER 内降解的重要工具,揭示蛋白质折叠和细胞应激反应的内在机制。这些抑制剂有望揭开ERAD通路中复杂的分子相互作用网络,增进我们对细胞生物学的了解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种类固醇代谢产物,可作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的强效抑制剂,从而下调可能由GP78-2调节的涉及磷酸化事件的信号通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种吗啉衍生物也能抑制 PI3K,可能会改变 GP78-2 可能发挥作用的通路的下游效应。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
一种羟肟酸,可抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs),改变染色质结构和基因表达,从而可能影响 GP78-2 的表达或功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2的选择性抑制剂,参与MAPK/ERK通路,可能改变GP78-2可能影响的信号事件。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种选择性抑制 p38 MAPK 的吡啶基咪唑,可能会调节 GP78-2 作为调节成分的通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种与 FKBP12 结合并抑制 mTOR 的大环内酯化合物,可能会间接影响涉及 GP78-2 的信号通路。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种生物碱,可抑制多种蛋白激酶,可能通过调节磷酸化状态影响 GP78-2 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种抑制 MEK 的合成化合物,可能会影响涉及 GP78-2 的信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 的蒽拉唑酮抑制剂,可能会改变 GP78-2 所参与的信号级联。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可能会影响 GP78-2 参与的信号通路。 |