GOLT1A 抑制因子
常见的GOLT1A抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、高尔基体抑制剂A（CAS 1005036-73-6）、莫能菌素A（Monensin A CAS 17090-79-8、Nocodazole CAS 31430-18-9和Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3。
GOLT1A 抑制剂是一组通过影响高尔基体和囊泡贩运的各种机制来损害 GOLT1A 功能活性的化合物。Brefeldin A 和 Golgicide A 分别以 ARF 和 GBF1 为靶标，这两种物质都是高尔基体结构和功能的关键调控因子，通过塌缩对 GOLT1A 的囊泡贩运功能至关重要的高尔基体结构来抑制 GOLT1A。莫能菌素（Monensin）和诺可达唑（Nocodazole）通过改变高尔基体内的 pH 值和破坏微管聚合，削弱了 GOLT1A 促进正常囊泡运输的能力。Dynasore 对达那敏的抑制作用和细胞松弛素 D 对肌动蛋白丝的破坏作用也阻碍了囊泡的分离并破坏了高尔基体结构的稳定性，从而妨碍了 GOLT1A 的作用。同样，妥尼霉素和 IL-1 beta 会诱发 ER 应激和未折叠蛋白反应，导致高尔基体功能障碍，从而间接降低 GOLT1A 的活性。H-89 通过抑制 PKA，可能会改变对维持高尔基体动态至关重要的蛋白质磷酸化状态，从而阻碍 GOLT1A 在转运过程中发挥作用。
此外，巴佛洛霉素 A1 通过干扰自噬通量间接影响了 GOLT1A 的活性，而自噬通量参与了高尔基体的重塑；紫杉醇通过超稳定微管干扰了 GOLT1A 介导的囊泡运输所需的动力学；溶血磷脂酸通过影响肌动蛋白细胞骨架动力学，进一步损害了 GOLT1A 在高尔基复合体中的功能。总之，这些抑制剂显示了一系列生化作用，这些作用都会损害 GOLT1A 在高尔基体中的作用，影响其执行囊泡转运的能力，并影响细胞转运和蛋白质加工的各个方面。每种抑制剂的作用机制都是通过一种独特但相互关联的途径降低 GOLT1A 的活性，从而破坏该蛋白维持细胞平衡和运输功能的能力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
布雷非德菌素 A 通过抑制参与囊泡形成的小 GTP 酶 ADP 核糖基化因子（ARF）来破坏高尔基体。由于 GOLT1A 是一种定位在高尔基体上的蛋白质，具有转运功能，布雷非定 A 的作用通过破坏高尔基体的结构和功能来抑制 GOLT1A，从而削弱其转运能力。 | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
杀高尔基剂 A 是高尔基 BFA 抗性因子 1（GBF1）的特异性抑制剂，GBF1 是 ARF1 的 GEF，对维持高尔基结构至关重要。通过 Golgicide A 抑制 GBF1 会破坏高尔基体的完整性，从而间接削弱 GOLT1A 与依赖高尔基体的囊泡运输有关的活性。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素是一种离子载体，可改变高尔基体内pH值和阳离子平衡，从而损害囊泡运输。高尔基环境的这种改变会妨碍高尔基加工蛋白的正常运输，从而损害GOLT1A的功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
诺考达唑会破坏微管聚合，而微管聚合对于高尔基体和其他细胞区室之间的囊泡运输至关重要。微管动态的抑制会间接阻碍GOLT1A的功能，因为GOLT1A依赖于微管进行高尔基体相关的运输。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore是dynamin的抑制剂，后者是一种对包被有clathrin的囊泡的分裂非常重要的GTP酶。Dynasore通过阻断囊泡分裂间接抑制GOLT1A的功能，因为GOLT1A在高尔基体中的作用依赖于囊泡的形成和运输。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
细胞松弛素D会破坏肌动蛋白丝，而肌动蛋白丝对于维持高尔基结构和囊泡运动至关重要。肌动蛋白动力学的紊乱会破坏高尔基体结构的稳定性，从而间接削弱GOLT1A在转运中的作用。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
图尼霉素通过阻断 N-乙酰葡糖胺向磷酸多糖的转移来抑制 N-连接的糖基化。这种作用会导致错误折叠的糖蛋白在 ER 内积聚，从而导致 ER 应激，随后可能损害 GOLT1A 在高尔基体中的功能，以应对未折叠蛋白反应。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89是蛋白激酶A（PKA）的一种强效抑制剂。鉴于PKA可以磷酸化参与高尔基体组织的蛋白质，H-89可能会通过改变高尔基体的动态和运输来间接降低GOLT1A的活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴菲洛霉素A1是V-ATP酶的特异性抑制剂，可破坏溶酶体的酸化和自噬。由于自噬在高尔基重塑和囊泡运输中的作用，通过破坏自噬通量，它可能会间接影响GOLT1A的功能。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇可以稳定微管，防止其分解。这种微管的超稳定状态会破坏高尔基体囊泡运输所需的正常微管动态，从而间接影响GOLT1A的功能。 | ||||||