GMAP-210_TRIP11激活剂
常见的 GMAP-210_TRIP11 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8 和 A23187 CAS 52665-69-7。
GMAP-210_TRIP11 激活剂是一种化学物质，可通过调节对高尔基体组织和囊泡贩运起关键作用的各种细胞内途径和成分来增强该蛋白质的功能。例如，佛司可林和 IBMX 都能提高 cAMP 水平；佛司可林能直接提高 cAMP 水平，而 IBMX 能防止 cAMP 分解，从而间接提高 PKA 的活性。PKA 的增强会导致磷酸化事件，从而加强 GMAP-210_TRIP11 对高尔基体和微管的拴系作用。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制竞争性激酶，可将平衡转向支持 GMAP-210_TRIP11 在细胞内的稳定性和相互作用的途径。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活 PKC，从而调节细胞骨架，对 GMAP-210_TRIP11 与高尔基体和微管的相互作用产生积极影响。A23187 进一步支持 GMAP-210_TRIP11 的功能活性，它能增加细胞内钙并激活信号通路，从而促进其在膜动力学中的作用。通过受体介导的肌动蛋白细胞骨架重新排列产生的1-磷酸肾上腺素和通过稳定微管产生的紫杉醇，都增强了GMAP-210_TRIP11在高尔基体定位和囊泡拴系中的功能活性。
除此之外，冈田酸还能通过抑制蛋白磷酸酶，产生一种超磷酸化状态，这种状态可能有利于 GMAP-210_TRIP11 与其他蛋白质相互作用，从而增强其贩运作用。烟酰胺会影响细胞的新陈代谢和能量状态，间接影响 GMAP-210_TRIP11 在高尔基体动力学中的活性。氯化锂（Lithium Chloride）对 GSK-3 的抑制可导致微管稳定，从而支持 GMAP-210_TRIP11 在高尔基体结构维护中的作用。MG132 可防止蛋白酶体降解蛋白质，从而可能增加 GMAP-210_TRIP11 调控因子和合作因子的水平，而 Y-27632 对 ROCK 的抑制作用可放松肌动蛋白细胞骨架，从而可能促进 GMAP-210_TRIP11 在高尔基体组织和囊泡运输中的作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能直接提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。众所周知，PKA 可使多种底物磷酸化，包括与 GMAP-210_TRIP11 相互作用的蛋白质，从而可能改变其与高尔基体的结合，并增强其在细胞内运输中的功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，它通过阻止细胞内 cAMP 的分解来增加细胞内 cAMP。cAMP 水平的升高会增强 PKA 的活性，而 PKA 的活性又会对 GMAP-210_TRIP11 维护高尔基体结构和微管系链的功能产生积极影响。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
这种多酚可抑制一系列激酶，从而减少竞争性信号通路，间接增强调节 GMAP-210_TRIP11 在高尔基体组织和微管成核方面功能的通路。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），后者参与多种细胞功能。PKC 激活可调节细胞骨架，因此可能会增强 GMAP-210_TRIP11 在高尔基体-微管相互作用和囊泡贩运中的作用。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平。钙离子水平的升高可以激活钙依赖性信号通路，通过改变对高尔基体动力学和膜运输的调节，从而影响GMAP-210_TRIP11的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子会激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而导致肌动蛋白细胞骨架重排。这些重排可通过改变高尔基体和相关囊泡结构的动态来影响 GMAP-210_TRIP11 的贩运功能。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管，并可能通过促进微管组装和稳定来增强 GMAP-210_TRIP11 的功能活性，而微管组装和稳定对于 GMAP-210_TRIP11 在高尔基体定位和囊泡拴系中的作用至关重要。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
作为蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂，冈田酸可导致多种蛋白质的磷酸化增加。这种过度磷酸化的环境可能会影响 GMAP-210_TRIP11 的功能，影响其与其他蛋白质的相互作用及其稳定性，并可能增强其在膜贩运中的作用。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
烟酰胺是一种维生素 B3，是 NAD+ 的前体，而 NAD+ 是 sirtuins（一种去乙酰化酶）的底物。它在细胞代谢中的作用可能会通过调节细胞的能量状态间接影响 GMAP-210_TRIP11 的功能，从而影响高尔基体的动力学和膜贩运。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3），这可能会导致微管的稳定。由于微管和高尔基复合体之间存在密切的相互作用，这种稳定可增强 GMAP-210_TRIP11 在维持高尔基结构和转运过程中的活性。 | ||||||