GDF-3激活剂
常见的GDF-3激活剂包括（但不限于）维甲酸、全反式CAS 302-79-4、锂CAS 7439-93-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、Dorsomorphin二 盐酸盐 CAS 1219168-18-9 和 4-(6-(4-(哌嗪-1-基)苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)喹啉 CAS 1062368-24-4。
GDF-3 激活剂包括一系列能提高 GDF-3 功能的化合物，GDF-3 是参与胚胎发生和发育的 TGF-β 超家族成员。例如，视黄酸通过调节细胞视黄酸途径，间接加强了对细胞分化至关重要的 GDF-3 信号。氯化锂通过抑制 GSK-3β 激活 Wnt 通路，可增强 GDF-3 的发育调控作用。同样，SB431542 和 A8301 等抑制剂以 TGF-β I 型受体为靶点，通过破坏其信号网络中的负反馈环路，可能会增强 GDF-3 的活性。Dorsomorphin和LDN-193189等化合物通过扰乱BMP信号平衡间接增强了GDF-3的功能，表明GDF-3在类似通路中的作用得到了补偿性增强。此外，佛司可林通过提高 cAMP 激活 PKA，从而使 SMAD 蛋白磷酸化，增强 GDF-3 在细胞分化中的作用。雷帕霉素对 mTOR 的抑制作用可最大限度地减少与生长和分化信号之间的抑制性交叉对话，从而促进 GDF-3 活性的提高。此外，MEK抑制剂PD98059可能会通过抑制与GDF-3的SMAD依赖机制相互作用的MAPK/ERK途径来间接增强GDF-3的信号转导。
在细胞应激反应调节领域，SP600125 可抑制 JNK 通路，从而可能改变信号动态，使其有利于 GDF-3 的活性。LY294002 破坏了 PI3K 信号转导，从而有可能消除对 GDF-3 与存活和增殖相关的调节功能的抑制性影响。Y-27632 对 ROCK 的抑制改变了细胞骨架动力学，从而间接促进了 GDF-3 信号通路。总的来说，这些化学制剂采用了不同的策略来增强 GDF-3 信号传导，每种化学制剂都作用于不同但相互关联的途径，这些途径汇聚在 GDF-3 在控制对发育和分化至关重要的细胞过程中的关键作用上。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸影响细胞维甲酸信号通路，该信号通路可与GDF-3信号中不可或缺的SMAD信号通路相互作用，从而增强GDF-3在细胞分化中的作用。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂通过抑制GSK-3β激活Wnt信号通路，从而稳定β-catenin，这一过程可能会上调GDF-3在胚胎发育调节中的活性。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β I型受体ALK5的抑制剂，当ALK5被抑制时，GDF-3信号传导可能会增强，因为GDF-3属于TGF-β超家族通路，而ALK5抑制剂可以缓解该通路中的负反馈机制。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
Dorsomorphin通过靶向BMP I型受体ALK2、ALK3和ALK6来抑制BMP信号传导，这可能会导致GDF-3活性的补偿性上调，作为BMP通路内稳态平衡的一部分。 | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 是一种选择性 BMP 信号抑制剂，作用于 ALK2 和 ALK3。与多索吗啡类似，它可能通过影响 BMP 信号平衡间接增强 GDF-3 的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可增加细胞内cAMP水平，从而激活PKA。PKA可磷酸化SMAD蛋白，增强GDF-3信号传导，从而促进细胞分化与发育。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR，后者是细胞生长和增殖的关键调节因子。这种抑制作用可能会通过减少mTOR对这些通路的抑制作用，增强与生长抑制和分化相关的GDF-3信号。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可通过抑制MAPK/ERK通路上调GDF-3活性，该通路可与GDF-3的SMAD依赖性信号传导发生交叉作用，从而间接增强GDF-3的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK 通路，这可能会通过改变可影响与 GDF-3 相关的 SMAD 通路的应激反应信号动态来增强 GDF-3 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，其作用可能会影响与 GDF-3 调节功能交叉的细胞存活和增殖途径，从而增强 GDF-3 的活性。 | ||||||