GAGE2D 抑制剂通过靶向各种信号通路和细胞过程来降低蛋白质的活性或表达。例如,某些化合物可能会干扰对蛋白质合成和细胞增殖至关重要的 mTOR 通路。这样,它们就会创造一种不利于 GAGE2D 表达的细胞环境,从而导致其水平下降。其他抑制剂通过抑制组蛋白去乙酰化酶来靶向染色质重塑过程,这可能会导致染色质状态更加紧凑,从而减少 GAGE2D 等基因的转录。此外,磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂会破坏关键的生存和生长信号通路,如 PI3K/AKT 通路,从而导致 GAGE2D 水平下降。
此外,MAPK/ERK 通路与许多蛋白质的调控有关,可通过特异性抑制剂进行调节,阻止 MEK 的活化,从而降低 GAGE2D 的表达或稳定性。蛋白酶体抑制剂也会造成错误折叠蛋白的积累,从而导致细胞环境优先针对 GAGE2D 进行降解,从而对 GAGE2D 起到抑制作用。抑制其他激酶(如 JNK、p38 MAPK、CRAF 和表皮生长因子受体酪氨酸激酶)也会降低 GAGE2D 表达或活性所需的信号传导。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可减少蛋白质合成和细胞增殖,从而通过限制 GAGE2D 表达所需的细胞条件来抑制 GAGE2D。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变染色质结构和基因表达,通过促进 GAGE2D 转录物的低容许状态来降低 GAGE2D 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可破坏 PI3K/AKT 通路,导致细胞存活和生长信号减少,从而间接降低 GAGE2D 的水平。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可导致折叠错误的蛋白质堆积,造成一种能更快降解 GAGE2D 的细胞环境。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
一种嘧啶类似物,能干扰核苷酸的合成,从而导致快速分裂细胞蛋白质(包括 GAGE2D)的表达减少。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可干扰 MAPK/ERK 通路,这可能会降低 GAGE2D 等蛋白质的表达或活性,而这些蛋白质的稳定性依赖于这种信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可调节 JNK 信号通路,通过影响调控 GAGE2D 基因的转录因子来改变 GAGE2D 的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过阻断 GAGE2D 对细胞应激信号做出反应的必要途径,减少应激诱导的 GAGE2D 等蛋白质的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 的强效抑制剂,可能会进一步减少 AKT 信号传导,导致存活信号传导减少和 GAGE2D 水平降低。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
一种 CRAF 抑制剂,可破坏 RAF/MEK/ERK 信号级联,导致 GAGE2D 表达或活性因信号转导减少而降低。 |