GAGE 抑制因子

常见的GAGE抑制剂包括但不限于D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7、Disulfiram CAS 97-77-8、Trichostatin A CAS 58880-19-6、琥珀酰亚胺基羟肟酸CAS 149647-78-9和罗米地辛CAS 128517-07-7。

GAGE 的化学抑制剂可通过各种机制影响细胞内的染色质结构和基因表达模式。磺草酮和三氯他汀 A，以及 Vorinostat、Romidepsin、Belinostat、Panobinostat、SAHA、Entinostat、Valproic Acid、Mocetinostat 和 Chidamide 都是抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的药物。通过这种方法，这些化合物可以诱导组蛋白的高乙酰化，从而导致染色质状态更加松弛和开放。染色质结构的这种改变可促进或阻碍转录机制进入 DNA，从而导致各种基因的表达发生变化，包括那些调节 GAGE 存在和功能的基因。

提到的另一种化学物质双硫仑通过抑制醛脱氢酶（ALDH）以不同的机制发挥作用，ALDH 在与涉及 GAGE 的细胞途径交叉的途径中发挥作用。双硫仑对醛脱氢酶的抑制会导致醛的积累和维甲酸平衡的破坏，而维甲酸平衡对各种细胞分化过程至关重要。由于 GAGE 与某些细胞通路有关，醛和维甲酸水平的改变会影响这种蛋白质的功能活性。总之，这些化学抑制剂的作用可通过改变细胞环境和影响支配 GAGE 在细胞内发挥作用的途径，导致其功能活性降低。