G β1激活剂

常见的Gβ1激活剂包括但不限于伊洛前列素（CAS 78919-13-8）、毛喉素（CAS 66575-29-9）、全反式维甲酸（CAS 3 02-79-4、FTY720 CAS 162359-56-0和1α,25-二羟基维生素D3 CAS 32222-06-3。

G β1是异三聚体G蛋白的一个重要亚基，在将信号从G蛋白偶联受体（GPCR）传递到下游效应器方面发挥着关键作用。了解和调节它的活性对于操纵细胞反应至关重要。有几种化合物已被确认为 G β1 的激活剂，可直接或间接影响其表达和功能。前列环素类似物伊洛前列素通过激活前列环素受体（IP 受体）直接增强 G β1，启动 G β1介导的信号转导途径。芬戈莫德（Fingolimod，FTY720）是一种免疫调节药物，通过刺激鞘磷脂-1-磷酸受体（S1P 受体）直接激活 G β1。多巴胺作为一种 D1 类受体激动剂，通过激活 D1 类多巴胺受体直接增强 G β1。卡巴胆碱是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，通过与毒蕈碱受体结合直接激活 G β1。

1-磷酸肾上腺素（S1P）是一种生物活性脂质，通过激活 S1P 受体直接增强 G β1，并启动下游信号转导事件。异丙肾上腺素是一种 β 肾上腺素能受体激动剂，通过激活 β 肾上腺素能受体直接增强 G β1。另一种生物活性脂质溶血磷脂酸（LPA）通过激活 LPA 受体直接增强 G β1。氯化锂通过抑制 GSK-3β，直接增强 G β1 的稳定性和功能活性。福斯可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可通过增加 cAMP 水平直接增强 G β1。前列腺素 E1（PGE1）通过激活前列腺素受体直接增强 G β1。羟色胺作为 5-HT1 受体激动剂，通过激活 5-HT1 受体直接增强 G β1。去甲肾上腺素是一种α1-肾上腺素能受体激动剂，通过激活α1-肾上腺素能受体直接增强 G β1。前列腺素 E2（PGE2）通过激活前列腺素受体直接增强 G β1。