FSD2激活剂
常见的 FSD2 激活剂包括但不限于视黄酸（全反式 CAS 302-79-4）、β-雌二醇 CAS 50-28-2、地塞米松 CAS 50-02-2、胆钙化醇 CAS 67-97-0 和三环锡 A CAS 58880-19-6。
FSD2 激活剂是一类专门用于与 FSD2 蛋白相互作用并激活该蛋白的化合物。这些激活剂的精确作用机制包括与 FSD2 蛋白结合，并激发影响蛋白质活性的生物反应。FSD2 激活剂的精心设计有赖于对该蛋白质结构及其在细胞系统中功能的分子动力学的深入理解。科学家和化学家们整合了结构生物学和药物化学等不同学科的知识，以确定 FSD2 蛋白上的关键相互作用位点，并设计出能与这些区域高度特异性结合的分子。这种相互作用通常会引起蛋白质结构的改变，进而改变其功能状态。这种高度特异性对于确保这些激活剂精确调节 FSD2 而不会无意中影响类似的蛋白质或通路至关重要。
在开发 FSD2 激活剂的过程中，化学家的角色就好比锁匠设计一把钥匙，精确地配上一把复杂的锁。这一过程通常始于对 FSD2 结构的详细分析，通常使用 X 射线晶体学或核磁共振 (NMR) 光谱等技术来绘制蛋白质的三维构型图。有了这些结构信息，化学家们就可以进行合理的药物设计，构建出能与蛋白质活性位点或调控区域紧密结合的分子。在这一过程中，化学家可能需要精心设计一个化学支架，作为激活剂的核心，并在支架上添加各种取代基，以增强与蛋白质的相互作用。然后对每个分子进行严格的测试和改进，通过反复循环的合成和分析来优化结合亲和力、选择性和整体分子特征。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
如果FSD2含有视黄酸反应元件，理论上视黄酸可以结合这些元件，并通过增强转录机制的招募来上调FSD2的转录。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
如果FSD2对雌激素有反应，雌二醇可能与雌激素受体结合，与FSD2启动子区域中的雌激素反应元件相互作用，从而激活其转录。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
如果FSD2对糖皮质激素有反应，地塞米松可以通过糖皮质激素受体介导的糖皮质激素反应元件激活来刺激FSD2基因转录。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
如果FSD2的启动子中含有维生素D反应元件，那么胆钙化醇可能会通过促进活化的维生素D受体与这些元件的结合来增强FSD2的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
如果FSD2的表达因组蛋白去乙酰化作用而受到表观遗传抑制，那么曲古抑菌素A理论上可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来上调FSD2的表达，从而提高染色质的转录活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
如果 FSD2 启动子甲基化过度导致基因沉默，5-氮杂-2′-脱氧胞苷理论上可以通过抑制 DNA 甲基化诱导 FSD2 的表达，从而重新激活基因。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
假设FSD2受cAMP反应元件调控，则福斯可林可能会通过增加cAMP水平和激活蛋白激酶A来上调FSD2，从而增强FSD2的转录。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
如果FSD2是细胞抗氧化防御系统的一部分，那么从理论上讲，表没食子儿茶素没食子酸酯可以通过激活Nrf2来刺激FSD2的表达，Nrf2可能与FSD2基因启动子中的抗氧化反应元件结合。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
如果FSD2受组蛋白乙酰化状态调节，则丁酸钠可以抑制组蛋白去乙酰化酶，从而促进FSD2的转录，从而提高染色质对转录的易用性。 | ||||||