FRG2A 激活剂是一类能与脆性 X 相关基因 2A(FRG2A)相互作用的化合物。虽然 FRG2A 基因在人体中的具体生化途径和生理作用错综复杂,但人们知道该基因的激活剂可以影响其表达或其编码的蛋白质的功能活性。这些激活剂的基本作用机制差异很大,有的直接与基因产物结合,有的通过与转录机制或表观遗传修饰因子相互作用来调节基因的表达。这些激活剂通常具有高度的特异性,因为它们是针对特定基因或与之相关的蛋白质而设计的。特异性至关重要,因为它能确保 FRG2A 的激活不会无意中影响其他基因的功能,从而导致意想不到的细胞后果。
FRG2A 激活剂的分子结构多种多样,反映了基因表达调控的复杂性。这些分子的化学设计通常涉及复杂的有机化学技术,以实现与基因或其蛋白质产物的必要相互作用。这些化合物可包括具有各种功能基团的小分子,使其能够穿过细胞膜,在特定细胞区内定位,并与 FRG2A 发生所需的相互作用。激活剂还可以设计成能够承受体内新陈代谢的分解,以确保在足够长的时间内保持其活性。要了解 FRG2A 的生物化学,就必须深入研究分子生物学、基因组学和蛋白质组学,因为其中的相互作用是当前科学研究的前沿。因此,研究 FRG2A 激活剂需要采用跨学科的方法,结合这些领域的见解来阐明基因激活和调控的复杂本质。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂,可增加细胞内环状腺苷酸(cAMP)水平。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A(PKA),后者可以磷酸化各种靶点,从而通过改变FRG2A的磷酸化状态来增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,可增加细胞内的钙浓度。这可以激活钙依赖性信号通路,从而通过钙介导的磷酸化事件激活 FRG2A。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种强效的蛋白激酶 C(PKC)激活剂。PKC 信号可导致各种底物磷酸化,而这些底物可能与 FRG2A 相互作用或对 FRG2A 进行修饰,从而导致其活性增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种已知的某些蛋白激酶的抑制剂。通过抑制竞争性激酶,EGCG可以减少对FRG2A产生负面调节的蛋白质的磷酸化,从而间接增强FRG2A的活性。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可以激活 PKA。PKA 的激活可能会导致磷酸化事件,从而增强 FRG2A 的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁烯酰 cGMP 是一种细胞渗透性 cGMP 类似物,可激活蛋白激酶 G(PKG)。PKG 激活可导致信号事件,从而对 FRG2A 的活性产生积极影响。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂,也能激活应激激活蛋白激酶(SAPK)。SAPK的激活可能会导致下游效应,从而增强FRG2A的活性。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松是一种糖皮质激素受体激动剂,可以激活糖皮质激素受体信号通路。这会导致基因转录,从而上调与FRG2A相互作用或调节其活性的蛋白质。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子浓度并激活钙离子依赖性蛋白激酶。这可能会通过钙离子介导的信号通路增强FRG2A的活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺I是PKC的特异性抑制剂。PKC的抑制可以改变信号通路,并可能消除抑制性磷酸化事件,从而间接增强FRG2A的活性。 |