foocen 抑制因子
常见的抑制剂包括但不限于丙戊酸 CAS 99-66-1、三环锡 A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
Foocen抑制剂是一类独特的化合物，其特点是能够特异性地靶向和调节foocen酶的活性。这些抑制剂通常通过与酶的活性位点结合或与影响其催化效率的调节区域相互作用来发挥作用。foocen抑制剂的结构通常包括一个核心支架，该支架设计为精确地嵌入酶的结合口袋，从而实现高度的特异性和亲和性。根据其作用方式，这些抑制剂可以是竞争性抑制剂，也可以是非竞争性抑制剂，其有效性通常取决于与foocen关键氨基酸残基发生强相互作用的分子特征。研究人员通常专注于优化这些分子相互作用，确保抑制剂保持结构稳定，并能够抵抗快速降解。Foocen抑制剂的化学设计千差万别，有些是小型分子，有些则具有更大、更复杂的结构，能够与酶上的多个位点相互作用。这些分子上的官能团对于决定其溶解度、生物利用度和相互作用特征至关重要。富克斯坦抑制剂可能会进一步修改，以提高其结合亲和力或微调其抑制动力学。经常使用晶体学、分子对接研究和动力学分析等分析方法来了解精确的结合机制并设计更有效的抑制剂。对这些抑制剂的持续改进有助于人们从分子水平上加深对酶调节的理解。
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调foocen，导致组蛋白的高乙酰化，并可能抑制foocen基因的转录。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
这种化合物可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低foocen的表达，从而引起染色质结构的改变，导致foocen基因的转录抑制。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会通过导致 DNA 去甲基化来减少 foocen 的表达，从而激活转录抑制物或沉默 foocen 基因的激活元件。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可通过与维甲酸受体结合抑制foocen的表达，维甲酸受体与foocen基因的启动子区域相互作用，导致其转录受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过抑制负责蛋白质合成（包括foocen蛋白质合成）的mTOR途径，导致foocen蛋白质水平下降。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过夹层 DNA 并阻止 RNA 聚合酶沿 DNA 模板前进，从而抑制 foocen 基因的转录物。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺可以通过停止蛋白质合成过程中的易位步骤，从而阻止foocen多肽链的延长，从而降低foocen的含量。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 可通过阻断 MEK 活性来抑制 foocen 的表达，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分，而 MAPK/ERK 通路可控制包括 foocen 在内的各种基因的转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002可能会通过抑制PI3K来减少foocen的表达，PI3K参与PI3K/Akt信号通路，该通路可以控制包括基因表达在内的各种细胞过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
作为一种JNK抑制剂，SP600125可通过阻止受JNK信号通路调控的转录因子的活化来降低foocen的表达。 | ||||||