FLJ22675_2010003K11Rik 抑制因子
常见的 FLJ22675_2010003K11Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
FLJ22675_2010003K11Rik 抑制剂包括多种化学物质，它们会干扰不同的信号传导途径和细胞过程，从而可能导致这种蛋白质的功能性抑制。Staurosporine 通过靶向蛋白激酶 C，可以抑制 FLJ22675_2010003K11Rik 活性所必需的重要磷酸化事件。同样，LY294002 和 wortmannin 等化合物通过抑制 PI3K 通路，可以减少 Akt 介导的磷酸化和信号转导，如果 FLJ22675_2010003K11Rik 是该通路的下游，则有可能对其产生影响。针对 mTOR 的雷帕霉素可能会抑制 FLJ22675_2010003K11Rik 的功能，如果它参与了 mTOR 调节的生长途径的话。如果 FLJ22675_2010003K11Rik 受 MAPK/ERK 通路调控，那么 PD98059 和 U0126 等 MEK 抑制剂将通过阻止这一信号级联的激活而对其产生影响。
此外，靶向 p38 MAPK 的 SB203580 和抑制 JNK 的 SP600125 等抑制剂可能会通过影响应激反应和凋亡信号通路来降低 FLJ22675_2010003K11Rik 的活性。PP2 对 Src 家族激酶的抑制可能会导致 FLJ22675_2010003K11Rik 的功能降低，如果它受这些激酶调控的话。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱的蛋白激酶抑制剂。通过抑制蛋白激酶 C（PKC），它可以阻止参与细胞增殖和存活的下游蛋白的磷酸化。如果 FLJ22675_2010003K11Rik 的活性需要磷酸化，那么staurosporine 可以通过阻止这种修饰来降低 FLJ22675_2010003K11Rik 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过阻断 PI3K，它会导致 Akt 磷酸化和活性降低。如果 FLJ22675_2010003K11Rik 是 Akt 信号转导的下游，那么 LY294002 将通过降低 Akt 介导的调节作用来降低 FLJ22675_2010003K11Rik 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可特异性抑制mTOR，后者是调节细胞生长和代谢的核心蛋白。如果FLJ22675_2010003K11Rik参与mTOR调节的途径，雷帕霉素可通过阻止依赖mTOR信号的进程来抑制其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK1/2的选择性抑制剂，是MAPK途径中ERK上游的酶。抑制这些酶会影响细胞周期和生长。如果FLJ22675_2010003K11Rik受MAPK通路的影响，PD98059会通过降低MAPK通路的激活来抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，p38 MAPK 参与对应激和细胞因子的反应。如果 FLJ22675_2010003K11Rik 受 p38 MAPK 调节，那么 SB203580 将通过降低 p38 MAPK 的活性来抑制其功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126可防止MEK1/2激活，从而抑制下游ERK通路。如果FLJ22675_2010003K11Rik的功能取决于ERK通路，U0126将通过阻断该通路来抑制它。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种不可逆的PI3K抑制剂。PI3K活性的抑制会导致Akt信号传导减弱，从而抑制FLJ22675_2010003K11Rik（如果其活性依赖于PI3K/Akt）。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可影响细胞凋亡和炎症等过程。如果 FLJ22675_2010003K11Rik 受 JNK 调节，那么 SP600125 将通过破坏 JNK 信号转导来抑制其功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2是一种Src家族激酶的抑制剂，Src家族激酶与细胞增殖和存活的信号通路有关。如果FLJ22675_2010003K11Rik受Src激酶信号的调节，那么PP2的抑制作用可能会导致其活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米抑制蛋白酶体，从而防止参与细胞周期调节的蛋白质降解。如果FLJ22675_2010003K11Rik的活性受蛋白酶体降解控制，硼替佐米可通过改变蛋白质周转来抑制其功能。 | ||||||