FKBPL 抑制剂是一类化学化合物,因其具有调节 FKBPL(即 FK506 结合蛋白样)功能的独特能力而在分子研究领域备受关注。FKBPL 是一种存在于细胞中的蛋白质,在各种细胞过程中发挥着重要作用。FKBPL 抑制剂的设计目的是与这种蛋白质相互作用,通常是通过与它的活性位点结合来影响它的功能。通过特异性靶向 FKBPL,这些抑制剂为研究人员提供了研究细胞通路和与该蛋白相关的复杂调控机制的有力工具。
FKBPL 抑制剂的化学结构多种多样,每种抑制剂都能以特定的方式与 FKBPL 发生作用。这种多样性使科学家能够在各种生物环境中对 FKBPL 的功能进行实验和研究。这些抑制剂可以抑制或增强 FKBPL 的活性,从而有助于更好地了解这种蛋白质是如何参与细胞信号传导、蛋白质之间的相互作用以及其他细胞过程的。从使用 FKBPL 抑制剂中获得的洞察力为基础研究做出了宝贵的贡献,并扩展了我们对支配细胞功能的复杂分子的认识。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
与 Hsp90 结合,抑制伴侣功能,导致 FKBPL 错误折叠和降解。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Hsp90 抑制剂会破坏蛋白质折叠,使 FKBPL 和其他客户蛋白失去稳定性。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
破坏 Hsp90 客户蛋白复合物的稳定性,导致 FKBPL 降解和功能丧失。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
与 FKBP12 结合,抑制其异构酶活性,间接影响 FKBPL 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
与 FKBP12 形成复合物,抑制 mTOR,影响 FKBPL 的调节和细胞过程。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
与环纤蛋白结合,干扰其活性,并可能通过共享途径影响 FKBPL。 | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
Hsp90 抑制剂,破坏 Hsp90 与客户蛋白的相互作用,导致 FKBPL 降解。 | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
以 HSF1 为靶标,影响热休克蛋白的调控,并在压力条件下间接影响 FKBPL。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
诱导 DNA 损伤和细胞应激反应,间接影响 FKBPL 的表达和功能。 | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | $201.00 | 8 | |
Hsp90抑制剂,破坏Hsp90-客户蛋白复合物,导致FKBPL降解和功能丧失。 |