Fis1 抑制因子
常见的Fis1抑制剂包括但不限于Ibrutinib CAS 936563-96-1、Imatinib CAS 152459-95-5、Gefitinib CAS 184475-35-2、索拉非尼CAS 284461-73-0和鲁索替尼CAS 941678-49-5。
Fis1抑制剂属于一种独特的化学类别，在分子生物学和细胞研究领域引起了广泛关注。Fis1或线粒体分裂1蛋白是线粒体分裂机制的关键组成部分，在调节线粒体分裂的动态过程（将线粒体分成更小的单元）中起着至关重要的作用。抑制Fis1蛋白有望为研究线粒体动力学和细胞稳态的基本机制提供一条新途径。这些抑制剂是精心设计的化合物，它们以Fis1蛋白为目标，阻碍其功能活性并破坏其参与线粒体分裂。通过精确的分子相互作用，这些化合物可以调节复杂的蛋白质-蛋白质相互作用和信号通路，从而驱动线粒体分裂。通过影响Fis1，这些抑制剂不仅揭示了线粒体动态机制的复杂性，而且揭示了依赖平衡线粒体形态的细胞过程的更广泛意义。
Fis1抑制剂的开发和利用有助于加深对线粒体生物学及其对细胞健康的影响的理解。研究人员和科学家已经认识到剖析Fis1在线粒体动力学中的作用的重要性。通过靶向抑制Fis1，研究人员可以深入研究细胞对各种刺激和条件的复杂反应，揭示细胞器动力学和细胞适应的更广泛背景。随着对Fis1抑制剂研究的继续，它们为探索细胞内分子成分之间的复杂相互作用提供了卓越的工具，最终加深我们对细胞功能及其潜在调节机制的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
依鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的共价抑制剂，该酶对于B细胞受体信号传导至关重要。它与半胱氨酸残基形成共价键，阻止BTK激活，从而抑制B细胞的增殖和存活。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼可抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性，该蛋白是一种与慢性粒细胞白血病（CML）相关的异常激酶。它与激酶的ATP结合位点竞争结合，阻止底物的磷酸化，抑制癌细胞生长。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它与ATP竞争结合到EGFR上，抑制其自磷酸化反应和下游信号通路。这可以抑制癌细胞的增殖和血管生成。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制RAF激酶和受体酪氨酸激酶（VEGFR、PDGFR、c-KIT）。它可阻断细胞增殖和血管生成信号，从而抑制肿瘤生长和扩散。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
鲁索替尼抑制参与细胞因子信号传导的JAK激酶（JAK1和JAK2）。通过抑制JAK，它干扰下游STAT的激活，从而减少炎症和细胞增殖。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）和HER2的双重酪氨酸激酶抑制剂。它与激酶的ATP结合口袋结合，阻断受体自磷酸化反应和下游信号传导通路。这导致HER2阳性癌症的细胞生长和存活减少。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Vemurafenib抑制黑色素瘤中具有V600E突变的BRAF激酶。通过与ATP结合位点结合，它可以阻止激酶活性及下游MAPK途径的激活，从而减少BRAF突变癌症的细胞增殖并增加细胞凋亡。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。它通过阻断CDK4/6的活性来破坏细胞周期的进展，导致激素受体阳性乳腺癌的G1期停滞和细胞增殖减少。 | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Alectinib 靶向ALK阳性NSCLC中的间变性淋巴瘤激酶（ALK）。它与ATP竞争结合ALK，抑制其磷酸化及下游信号传导，从而减少ALK驱动的癌症细胞的生长和存活。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
雷戈拉非尼是一种多激酶抑制剂，可抑制多种与肿瘤血管生成和信号传导相关的激酶（VEGFR、PDGFR、RAF等）。它可阻断与肿瘤生长、血管生成和肿瘤微环境相关的通路。 | ||||||