NFFIBIN 抑制剂包括各种化学化合物,尽管缺乏专门针对 FIBIN 的直接抑制剂,但已知这些化合物能干扰特定的细胞信号传导途径,从而有可能抑制 FIBIN 的活性。这些抑制剂针对的途径包括酪氨酸磷酸酶活性、PI3K/Akt 信号传导、p38 MAPK、ERK1/2、mTOR、JNK、Src 家族激酶和 NF-kappaB 通路。这些抑制剂的作用机制各不相同,但它们都有可能通过影响这些信号通路间接改变 FIBIN 的功能。
例如,原钒酸钠通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,可维持蛋白的磷酸化状态,而FIBIN的正常功能可能需要这些蛋白去磷酸化。同样,LY294002 和 Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂,可以阻止 PI3K/Akt 通路的激活,而 PI3K/Akt 通路可能是 FIBIN 活性所必需的。另一方面,SB203580、PD98059 和 U0126 等化合物可抑制各种 MAP 激酶,如果 FIBIN 受 MAPK 介导的信号调节,它们也可能影响 FIBIN 的功能。在蛋白质合成领域,雷帕霉素对mTOR通路的抑制可能导致蛋白质翻译减少,从而可能影响那些参与调控FIBIN的蛋白质。硼替佐米通过破坏蛋白质降解,可能会导致调节蛋白的积累,从而抑制 FIBIN 的活性。Sp600125和U0126分别作为JNK和MEK的抑制剂,可减少与FIBIN调控相关的转录因子的激活和基因表达。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
正钒酸钠是一种普通的酪氨酸磷酸酶抑制剂。通过抑制酪氨酸磷酸酶,它可以使蛋白质保持磷酸化状态。磷酸化可以调节许多蛋白质的活性,包括 FIBIN。如果 FIBIN 的功能受磷酸化调控,那么它的活性可能会因磷酸酶抑制失常而降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻断 PI3K/Akt 信号通路。该通路参与各种细胞过程,包括细胞存活和增殖。抑制 PI3K 可导致下游靶标的磷酸化和激活减少,如果 FIBIN 是该途径的下游效应物,则可能间接抑制其功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。p38 MAPK 通路参与应激反应和细胞因子的产生。抑制 p38 MAPK 可导致下游转录因子和底物的激活减少,如果 FIBIN 通过该途径调节,则可能会降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可阻断 ERK1/2 的活性。由于 ERK 通路参与调节各种细胞功能,抑制 MEK 可能会导致 ERK 介导的靶蛋白磷酸化减少。如果 FIBIN 的活性取决于 ERK 信号转导,那么 PD98059 可能会间接降低其功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种不可逆的 PI3K 抑制剂,会损害 PI3K/Akt 通路。通过破坏这一途径,沃特曼宁可导致细胞增殖、生长和存活率降低。如果 FIBIN 是受 PI3K/Akt 通路调节的细胞过程的一部分,那么它的活性可能会被沃特曼素间接抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,通过抑制 mTOR,它可以破坏 mTORC1 和 mTORC2 复合物。这些复合物参与蛋白质合成和肌动蛋白细胞骨架组织。抑制 mTOR 可能会导致蛋白质合成减少和细胞骨架动力学改变,如果 FIBIN 的活性依赖于这些细胞过程,则可能会间接抑制其功能活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米(Bortezomib)是一种蛋白酶体抑制剂,可防止泛素化蛋白质降解,从而导致细胞应激和凋亡。如果 FIBIN 的功能活性是通过泛素-蛋白酶体途径调控的,那么它的活性可能会因为本可调节其功能的蛋白质的积累而受到间接抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Sp600125 是一种 JNK 抑制剂,JNK 是一种参与调节细胞凋亡、细胞分化和炎症的激酶。通过抑制 JNK,Sp600125 可导致转录因子活性和基因表达的改变。如果 FIBIN 受 JNK 介导的信号事件调控,那么 Sp600125 可能会间接降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂,它能中断 ERK1/2 通路的激活。ERK 通路影响细胞的增殖、分化和存活。如果 FIBIN 的功能受 ERK 信号调节或依赖 ERK 信号,那么 U0126 可能会通过抑制该途径间接抑制其功能活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂。Src 激酶参与调节各种细胞过程(包括细胞生长和分化)的信号转导途径。如果 FIBIN 的活性是由 Src 激酶信号传导介导的,那么 PP2 可通过阻断这一途径间接抑制其功能活性。 |