FGF-13激活剂
常见的 FGF-13 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5、曲安奈德 CAS 124-94-7 和 PMA CAS 16561-29-8。
成纤维细胞生长因子-13（FGF-13）是一种参与细胞内信号传导和神经元离子通道调节的蛋白质。这些激活剂不会直接与 FGF-13 结合；相反，它们会调节各种细胞信号通路，间接增强 FGF-13 在神经元功能和维护方面的作用。例如，福斯可林等化合物通过激活腺苷酸环化酶来提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平。随后增加的 cAMP 会增强蛋白激酶 A（PKA）的活性。由 PKA 介导的磷酸化事件有可能增加 FGF-13 的功能活性，特别是通过促进其与钠通道的结合，从而调节神经元的兴奋性。
此外，FGF-13 激活剂的其他成员，如二丁烯酰-cAMP，作为 cAMP 的类似物，可直接激活 PKA，导致与福斯可林类似的结果。长春西汀和罗利普兰通过抑制磷酸二酯酶来增加 cAMP 水平，进一步促进 PKA 介导的磷酸化级联。此外，神经类固醇硫酸孕烯醇酮可通过调节 NMDA 受体的活性来增强突触传递，从而激活钙依赖性信号通路。这些途径对于调节神经元的生长和分化至关重要，而 FGF-13 是神经元生长和分化的重要调节剂。此外，河豚毒素和 ZD7288 等化合物分别通过调节钠通道和 HCN 通道的活性，间接影响 FGF-13 的功能活性。它们会引起细胞的补偿反应，从而导致 FGF-13 的上调，或者改变神经元的兴奋性，从而影响 FGF-13 参与的神经元信号的动态变化。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
一种腺苷酸环化酶激活剂，可增加细胞内cAMP水平，增强PKA活性和靶蛋白的磷酸化。这可能会通过促进FGF-13与受调控钠通道的结合，间接提高其功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维生素A代谢产物，可作为转录物调节剂，上调FGF-13参与神经元分化过程的基因，从而增强其活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
一种具有膜渗透性的 cAMP 类似物，可激活 PKA 并增强调节神经元兴奋性的蛋白质（包括与 FGF-13 相关的蛋白质）的磷酸化。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKC 的激活剂，可改变 FGF-13 所调节的钠通道的磷酸化状态，从而可能影响其调节作用。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
这是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激活化蛋白激酶，从而改变神经元功能和可塑性，而 FGF-13 在其中发挥着重要作用。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
一种 PDE4 抑制剂，可增加 cAMP 水平，导致 PKA 活性增加，并可能增强 FGF-13 在调节神经元离子通道方面的作用。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
一种 PDE1 抑制剂，可增强 PKA 和 PKG 的活性，从而有可能增强 FGF-13 对离子通道和突触可塑性的调节作用。 | ||||||