FEM1A 激活剂包括多种化合物,它们不是直接刺激 FEM1A,而是对可导致 FEM1A 上调或活性增强的细胞通路施加影响。这些化合物与 Wnt、cAMP、PI3K/AKT、MAPK 等多种信号分子和通路相互作用,创造出一种能间接增强 FEM1A 活性的细胞环境。
通过多种机制,如抑制激酶、通过表观遗传修饰改变基因表达或调节细胞氧化还原状态,这些激活剂可影响信号级联,使其汇聚到细胞凋亡和细胞存活的调控上。例如,氯化锂对 GSK-3β 的抑制会稳定 β-catenin,从而影响涉及 FEM1A 的通路。同样,福斯可林提高的 cAMP 水平可激活 PKA,从而改变包括 FEM1A 在内的细胞凋亡通路中各种蛋白质的磷酸化状态。5-Azacytidine 和 trichostatin A 等化合物可导致表观遗传变化,使基因组环境更有利于包括 FEM1A 或其调制剂在内的基因的表达。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
通过抑制 GSK-3β,增强 Wnt 信号通路,从而可导致 β-catenin(一种已知与 FEM1A 参与相同通路的蛋白质)的稳定性和转录物活性增强。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA,进而影响 FEM1A 作为其组成部分的细胞凋亡信号通路中蛋白质的磷酸化状态。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
一种抗氧化剂,可调节信号转导途径,可能影响参与细胞存活和凋亡的蛋白质(包括 FEM1A)的表达或活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致基因去甲基化并可能重新激活基因,其中可能包括编码 FEM1A 等蛋白质或其调节因子的基因。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂,可导致组蛋白过度乙酰化,影响基因表达,可能包括与 FEM1A 功能或调控有关的基因。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
一种短链脂肪酸,可作为 HDAC 抑制剂,影响基因表达,并可能影响调控 FEM1A 的基因。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
一种可调节多种信号通路(包括参与细胞凋亡和细胞存活的信号通路)的化合物,可能会影响 FEM1A 的活性或表达。 |