FAM59B_Fam59b 抑制因子
常见的 FAM59B_Fam59b 抑制剂包括但不限于 U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
FAM59B 抑制剂包括通过靶向 MAPK/ERK 信号通路的各种成分以及 PI3K/Akt 和 mTOR 等其他相互关联的通路来间接影响 FAM59B 活性的化合物。这些抑制剂主要是小分子激酶抑制剂，能够降低或改变与 FAM59B 参与相同途径的关键酶和受体的活性。这些抑制剂虽然不直接与 FAM59B 相互作用，但其作用可调节信号级联的上游或下游，从而影响 FAM59B 介导的功能效应。例如，MEK 抑制剂（如 U0126 和 PD98059）能特异性地阻止 MEK1/2 的活化，从而减少 ERK 的磷酸化及其随后的核转位，而 FAM59B 可能在这一过程中发挥了作用。
JNK 和 p38 MAP 激酶抑制剂（如 SP600125 和 SB203580）分别针对 MAPK 信号网络的其他分支，为改变 FAM59B 所处的信号环境提供了另一条途径。PI3K/Akt 通路抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 证明了细胞内信号转导的相互关联性，它们影响的通路并不完全是 MAPK，而是与 MAPK 相关联的通路，从而对 FAM59B 的作用产生间接的调节作用。此外，雷帕霉素等化合物以 mTOR 通路为靶标，而 mTOR 是细胞生长和存活的另一个重要调节因子，与 MAPK 通路有潜在联系。通过舒尼替尼、索拉非尼、厄洛替尼和吉非替尼等化学物质抑制受体酪氨酸激酶展示了一种更广泛的策略，因为这些激酶通常是包括 MAPK 在内的信号级联的启动因子。最后，曲美替尼是一种特异性 MEK 抑制剂，它进一步体现了该化学类药物调节 MAPK 通路的靶向方法，从而影响 FAM59B 活性的生物学背景。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK的选择性抑制剂，MEK是信号级联中MAPK上游的激酶。通过抑制MEK，U0126可防止MAPK/ERK的激活，从而影响FAM59B对MAPK途径的调节作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是另一种MEK抑制剂，通过与非活性形式的MEK结合，从而阻止其激活。这种作用可减少MAPK/ERK信号，从而改变FAM59B在该通路中的功能影响。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是 JNK 的抑制剂，而 JNK 是另一种 MAPK 通路的一部分。抑制 JNK 可以调节 FAM59B 可能间接影响的细胞过程，因为 JNK 的活性与各种应激反应和凋亡信号有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580选择性抑制p38 MAP激酶，后者是MAPK信号传导中的另一个关键因子。通过调节特定的MAPK通路，抑制p38激酶可以间接影响FAM59B的调节作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt途径，该途径已知与MAPK信号传导途径存在交叉作用。通过这种抑制作用，FAM59B在相互连接的信号传导途径网络中的活性可能会受到间接影响。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，其作用机制与 LY294002 相似。通过抑制 PI3K，它可以影响 FAM59B 对与 PI3K/Akt 通路相互作用或平行的信号通路的调节作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，它是 mTOR 信号通路的一部分，也与 MAPK 信号通路相互作用。抑制 mTOR 可导致 FAM59B 可能参与的下游靶点和过程的调控发生变化。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制生长因子信号传导，从而减少MAPK途径的激活。这种减少可能会改变FAM59B对信号传导途径的影响，因为生长因子信号传导位于MAPK/ERK激活的上游。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种多激酶抑制剂，主要针对MAPK通路中MEK和ERK的上游RAF激酶。通过抑制 RAF，索拉非尼可以影响 FAM59B 在这一信号级联中的调控作用。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可通过抑制最初的生长因子受体信号来减少 MAPK 通路的激活。这可以间接改变 FAM59B 对 MAPK 通路相关过程的功能影响。 | ||||||