FAM108C1 抑制因子
常见的 FAM108C1 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
FAM108C1 抑制剂是一类旨在选择性干扰 FAM108C1 蛋白生化活性的化合物。这些抑制剂针对 FAM108C1 蛋白中的特定结构域或活性位点起作用，从而降低其功能活性。这种抑制作用具有高度的特异性，并建立在对蛋白质结构及其在细胞信号通路中所起关键作用的精确了解之上。抑制剂通常会模仿或竞争 FAM108C1 蛋白通常会与之相互作用的天然底物或辅助因子，从而破坏其正常功能。通过与 FAM108C1 的活性位点或异生位点结合，这些抑制剂可以阻止该蛋白质发挥其催化活性或与其他蛋白质相互作用，而这对其在细胞过程中发挥作用至关重要。这些抑制剂的特异性至关重要，因为它能确保将脱靶效应降到最低，从而在研究该蛋白质在各种生物环境中的功能和行为时能采用更有针对性的方法。
FAM108C1 抑制剂的开发是一个复杂的过程，需要深入了解该蛋白在细胞内信号转导中的作用及其与其他细胞成分的相互作用。这些抑制剂的特点是能够调节 FAM108C1 所参与的信号通路，而不会对上游或下游蛋白产生任何重大影响。这种选择性抑制对于阐明 FAM108C1 对这些途径的具体贡献至关重要。这些抑制剂的化学结构通常很复杂，反映了蛋白质活性位点的复杂性，其设计旨在实现高结合亲和力和特异性。这些化合物的作用揭示了 FAM108C1 功能的动态性质，为了解其活性如何影响细胞稳态和信号网络的调控提供了宝贵的见解。通过使用这些抑制剂，研究人员可以剖析该蛋白的作用，并有可能发现其功能中尚未被完全理解的新方面。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素的靶标是 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），它是 PI3K/AKT 通路的下游效应器。由于 FAM108C1 参与细胞生长过程，抑制 mTOR 可通过限制细胞生长信号间接导致 FAM108C1 活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。通过抑制PI3K，它可以下调PI3K/AKT/mTOR通路，从而减少FAM108C1的活性，因为细胞增殖和存活信号会减少。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的另一种抑制剂。它通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来运作，与LY294002的作用类似，可能通过减少细胞生长和存活信号来降低FAM108C1的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制MEK，而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。MAPK/ERK通路与多种细胞过程有关，包括生长和分化，这可能会通过改变细胞环境间接影响FAM108C1的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2（MAPK/ERK途径的组成部分）的选择性抑制剂。抑制该途径可通过影响细胞生长相关的信号传导来降低FAM108C1的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，后者是MAPK信号通路的一部分。通过抑制JNK，可激活FAM108C1的应激和炎症细胞反应会减弱。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可影响细胞对应激和细胞因子的反应，从而降低 FAM108C1 的活性。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制AKT，后者是PI3K/AKT/mTOR通路的关键组成部分。抑制AKT会降低存活和生长信号，从而可能降低FAM108C1的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可通过破坏负调控细胞增殖和存活途径的蛋白质降解间接导致FAM108C1活性降低。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，其靶点包括属于 MAPK/ERK 信号通路的 RAF。通过抑制 RAF，索拉非尼可以改变细胞生长和分化信号，从而降低 FAM108C1 的活性。 | ||||||