吡格列酮和罗格列酮可促进脂肪酸代谢基因的转录,从而可能提高 FADS6 的表达和活性。非诺贝特(一种 PPAR α 激动剂)也可能通过提高脂肪酸分解代谢和底物的可用性来增强 FADS6 的活性。AMPK 激活剂(如 AICAR 和 1,1-二甲基双胍盐酸盐)也属于此类药物,可将细胞能量平衡转向脂肪酸氧化,进而上调 FADS6 的活性。白藜芦醇和槲皮素等营养源多酚和黄酮类化合物通过影响脂质代谢和改变基因表达,间接影响 FADS6 的酶功能,从而对这一类物质做出贡献。此外,EPA 和 DHA 等脂肪酸成分会改变细胞膜内的脂肪酸组成,从而可能导致 FADS6 活性的动态调整。
SRT1720 作为一种 SIRT1 激活剂,会影响代谢相关基因的表观遗传调控,从而导致 FADS6 活性的改变。小檗碱因其在脂质代谢调节中的作用而脱颖而出,这表明它可能通过各种代谢途径对 FADS6 产生影响。该类化合物中的每一种都不会直接与 FADS6 发生作用,而是通过调节不同的细胞过程(如基因表达、脂肪酸代谢、细胞能量状态和表观遗传景观)对该酶的活性产生影响。
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