Vmn1r257 抑制剂由可通过阻碍相关细胞内信号转导过程间接削弱 Vmn1r257 受体功能的化合物组成。这些抑制剂针对受体可能参与的各种生化途径,包括酪氨酸激酶信号、PLC 介导的第二信使生成、钙信号和 PI3K 途径。例如,染料木素和 U73122 可分别抑制酪氨酸激酶和 PLC,从而破坏 Vmn1r257 激活可能启动的初始信号事件。
W7 和 KN-93 等化合物分别通过拮抗钙调蛋白和抑制 CaMKII 来针对钙信号这一关键的第二信使系统。再往下走,KT5720、Go 6983 和 Rp-cAMPS 等信号效应器(如 PKA 和 PKC)会成为靶标,从而阻碍受体信号的放大和多样化。Xestospongin C 能阻止细胞内钙的释放,进一步抑制信号级联。此外,NSC 23766 和 ML-141 还能通过抑制 Rac1 和 Cdc42 GTP 酶干扰细胞骨架动力学,从而影响细胞对 Vmn1r257 激活的反应。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可阻断 Vmn1r257 可能使用的依赖 PI3K 的信号通路。 |