EG639396抑制剂是一类小分子,通过抑制特定蛋白或信号分子的活性来靶向特定的生物通路。这些抑制剂具有确定的结构,能够与靶标高度特异性和高亲和性地结合,通常会导致某些细胞过程的下调。在结构上,它们通常具有促进与靶标活性部位结合的官能团,靶标可以是酶或蛋白质-蛋白质相互作用结构域。EG639396抑制剂的设计和合成涉及分子构象、疏水性和电子分布等因素,以确保最佳的结合和抑制活性。从化学角度而言,EG639396抑制剂可以具有不同的骨架,包括芳环、杂环和侧链,以增强其与特定蛋白靶标的相互作用。这些抑制剂通常通过一系列结构-活性关系(SAR)研究开发,旨在优化其效力、选择性和稳定性。它们可以通过竞争性或非竞争性抑制发挥作用,通常会阻断天然底物或与别构部位结合,从而调节蛋白质的功能。在研究领域,EG639396抑制剂是剖析细胞信号传导通路和理解蛋白质功能的宝贵工具。通过应用这些抑制剂,人们可以在分子水平上研究生物过程,从而深入了解蛋白质机制、结构生物学以及特定蛋白质在细胞生理学中的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
抑制 NF-kB 激活,这可能会间接影响 Nedd4 在蛋白质泛素化中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可增加泛素化蛋白质的水平,从而可能改变 Nedd4 介导的途径。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
另一种蛋白酶体抑制剂可通过阻止 Nedd4 底物的降解而导致其积累。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
阻断上皮 Na+ 通道,并可能改变 Nedd4 在钠通道抑制剂活性中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂,可影响 Nedd4 在树突形态发生和其他过程中的作用。 | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
激酶抑制剂,可通过调节磷酸化事件影响 Nedd4 的上游调控或活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可影响由 Nedd4 泛素化的蛋白质的降解。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
抑制自噬,这可能会导致泛素化蛋白质的负荷增加,影响 Nedd4 的进程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可破坏涉及 Nedd4 的信号通路。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
一种可调节多种信号通路的化合物,可能会影响 Nedd4 的调控功能。 |