EG637776激活剂
常见的 EG637776 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、IBMX CAS 28822-58-4、锂 CAS 7439-93-2 和维甲酸（反式 CAS 302-79-4）。
锌指蛋白 977 激活剂包括一系列影响各种细胞和生化途径的化学物质，它们可以增强转录因子的活性。佛司可林和肾上腺素可通过增加 cAMP 水平激活 PKA，而 PKA 可使锌指蛋白 977 发生磷酸化，从而增强其活性。同样，IBMX 对磷酸二酯酶的抑制也会导致 cAMP 水平持续上升，从而进一步增强 PKA 介导的转录因子磷酸化。维甲酸和雌激素通过受体介导的作用调节基因表达模式，这可能会创造一种有利于锌指蛋白 977 活性的转录环境。同样，地塞米松通过糖皮质激素受体相互作用影响基因表达，可间接增强该蛋白的功能活性。
在表观遗传学方面，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate）可松弛染色质结构，从而促进锌指蛋白 977 与靶基因结合，增强其转录活性。5-氮杂-2'-脱氧胞苷对 DNA 甲基化的抑制也会促进转录允许状态，从而增强锌指蛋白 977 的活性。氯化锂通过抑制 GSK-3β，可影响 Wnt 信号通路，并可能通过下游基因表达变化影响锌指蛋白 977 的功能活性。如果客户蛋白参与了相同的通路或与锌指蛋白 977 直接相互作用，17-AAG 对客户蛋白的稳定作用可能会导致该转录因子的活性增强。最后，蛋白酶体抑制剂 MG132 可防止蛋白质降解，这可能会导致对锌指蛋白 977 的功能产生积极影响的调节蛋白增加，从而增强其作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体结合，激活 G 蛋白，进而激活腺苷酸环化酶，增加 cAMP。cAMP 作为激活 PKA 的第二信使，与福斯可林类似，可通过磷酸化增强锌指蛋白 977 的功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX抑制磷酸二酯酶，后者会降解cAMP。通过阻止cAMP降解，IBMX间接增加cAMP水平，从而可能增强PKA的活性，并影响锌指蛋白977的功能活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂能抑制 GSK-3β，它是 Wnt 信号通路的负调控因子。虽然不包括 Wnt 蛋白本身，但锂对这一途径的影响可改变基因表达模式，如果锌指蛋白 977 参与 Wnt 信号下游的基因调控，则可间接增强锌指蛋白 977 的功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过其作为转录因子的受体调节基因表达。由于锌指蛋白 977 是一种转录因子，维甲酸可能会通过改变转录格局和促进有利于锌指蛋白 977 功能活性的条件来增强其活性。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
雌激素与雌激素受体结合，导致基因转录调控。通过改变可能与锌指蛋白977相互作用或影响其活性的基因的表达，雌激素可以间接增强其功能活性。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松是一种糖皮质激素，可与糖皮质激素受体结合，影响基因表达。通过基因组作用，它可能会改变基因的表达，从而增强锌指蛋白977的功能活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，能使染色质结构更加松弛，通常能促进转录。染色质结构的这种变化可能会增强锌指蛋白 977 的功能活性，使其目标基因更容易被转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与曲古抑菌素A类似，可能促进转录因子与DNA的结合。这可以通过增加锌指蛋白977与目的基因的结合来增强其活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
这种化合物是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可减少DNA甲基化，从而激活基因。通过与锌指蛋白977相互作用或调节锌指蛋白977的基因脱甲基化，它可以增强这种蛋白质的功能活性。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG 是一种 Hsp90 抑制剂，可导致各种客户蛋白的稳定和活性增强。如果锌指蛋白 977 是一种客户蛋白或受 Hsp90 的客户蛋白调控，其活性可能会增强。 | ||||||