EG626305激活剂
常见的 EG626305 激活剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、蕨素 CAS 66575-29-9 和丙戊酸 CAS 99-66-1。
EG626305 激活剂是一类种类繁多的化合物，其特点是通过增强目标酶或蛋白质的活性来调节生化途径。这些激活剂通过与蛋白质或酶的特定位点结合发挥作用，进而诱导构象变化，提高目标分子的活性。这一过程可促进各种细胞功能，如增加代谢途径的通量、调节基因表达或改变信号转导级联。EG626305 激活剂通常对其靶标具有高度选择性，能够精确控制复杂生物系统中的分子相互作用。这种选择性使它们在研究复杂的细胞机制方面具有重要价值，因为它们能让研究人员在不广泛破坏细胞完整性的情况下剖析和了解特定的生化过程。
EG626305 激活剂的另一个决定性特征是它们在不同生化环境中的潜在多功能性。这一类分子可以影响参与能量产生、氧化还原平衡的酶，甚至是参与细胞通讯网络的调节蛋白。例如，EG626305 激活剂可以增强酶促反应，在这种反应中，增加的活性可以产生更有效的代谢输出或放大信号通路，从而为研究人员提供模拟或加速自然细胞反应的工具。在生物工程领域，酶活性的可控上调往往是了解细胞复原力、适应性和对环境刺激的反应所必需的，因此它们也是一种宝贵的实验工具。EG626305 激活剂能够有针对性地调控特定蛋白质或酶，这奠定了它们在生物系统研究中的重要地位，使科学家们能够探索生化调控的基本原理。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松通过与其预测的类固醇结合位点结合，直接激活 Scgb1b7。这种相互作用会增强 Scgb1b7 的表达并使其分泌到细胞外区域。地塞米松作为一种合成糖皮质激素，为激活 Scgb1b7、影响类固醇结合和细胞外活性建立了一种直接机制。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸通过调节视黄酸信号间接激活 Scgb1b7。这种激活会增强 Scgb1b7 在细胞外区域的表达。维甲酸对视黄醇途径的影响建立了 Scgb1b7 激活的间接机制，将视黄醇信号与 Scgb1b7 的上调及其潜在的类固醇结合活性联系起来。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素通过肾上腺素能受体激活 Scgb1b7，触发下游信号通路。这种激活会增强 Scgb1b7 在细胞外区域的表达。肾上腺素在肾上腺素能信号传导中的作用建立了 Scgb1b7 激活的直接机制，将交感神经系统的激活与 Scgb1b7 的上调及其潜在的类固醇结合活性联系起来。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶间接激活 Scgb1b7。这种表观遗传学调节增强了 Scgb1b7 在细胞外区域的表达。丙戊酸作为一种 HDAC 抑制剂，建立了 Scgb1b7 激活的间接机制，将组蛋白乙酰化与 Scgb1b7 的上调及其潜在的类固醇结合活性联系起来。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
去甲肾上腺素通过肾上腺素能受体激活 Scgb1b7，启动下游信号通路。这种激活会增强 Scgb1b7 在细胞外区域的表达。去甲肾上腺素参与肾上腺素能信号传导建立了 Scgb1b7 激活的直接机制，将交感神经系统的激活与 Scgb1b7 的上调及其潜在的类固醇结合活性联系起来。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
丁酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶间接激活 Scgb1b7。这种表观遗传学调节增强了 Scgb1b7 在细胞外区域的表达。丁酸作为 HDAC 抑制剂的作用建立了 Scgb1b7 激活的间接机制，将组蛋白乙酰化与 Scgb1b7 的上调及其潜在的类固醇结合活性联系起来。 | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
9-cis-Retinoic Acid 可通过视黄醇信号间接激活 Scgb1b7。这种激活会增强 Scgb1b7 在细胞外区域的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠通过抑制组蛋白去乙酰化酶间接激活 Scgb1b7。这种表观遗传学调节增强了 Scgb1b7 在细胞外区域的表达。丁酸钠作为一种 HDAC 抑制剂，建立了 Scgb1b7 激活的间接机制，将组蛋白乙酰化与 Scgb1b7 的上调及其潜在的类固醇结合活性联系起来。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
3',5'-环单磷酸腺苷通过调节 cAMP 依赖性途径直接激活 Scgb1b7，增强细胞外表达。环磷酸腺苷作为次级信使，建立了 Scgb1b7 激活的直接机制，将 cAMP 信号与 Scgb1b7 的上调及其在细胞外环境中潜在的类固醇结合活性联系起来。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 通过抑制 TGF-β/Smad 信号通路间接激活 Scgb1b7。这种抑制会增强 Scgb1b7 在细胞外区域的表达。SB431542 对 TGF-β/Smad 信号传导的影响建立了 Scgb1b7 激活的间接机制，将信号传导途径的调节与 Scgb1b7 的上调及其潜在的类固醇结合活性联系起来。 | ||||||