Ect2,即上皮细胞转化 2,是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)蛋白,在细胞分裂和细胞运动的调控中发挥着至关重要的作用。它的主要功能是激活 Rho GTPases,尤其是 RhoA,后者是肌动蛋白细胞骨架和细胞形态的关键调节因子。在间期,Ect2 主要定位于细胞质中,在那里保持非活性。然而,进入有丝分裂期后,Ect2 会发生一系列调节事件,导致其活化并随后转位到细胞皮层和中体,在细胞分裂过程中发挥其功能。
Ect2 的激活涉及几个复杂的机制。首先,Ect2 在有丝分裂过程中被 Cyclin B/Cdk1 复合物磷酸化,从而被激活。这种磷酸化为 Ect2 随后与其他调控蛋白(如 centralspindlin 复合物)的相互作用奠定了基础,从而进一步增强了它对 RhoA 的 GEF 活性。此外,Ect2 还受其结合伙伴(包括 MgcRacGAP 和 RhoGAP)的调控,这些伙伴在细胞分裂过程中对其活性和定位进行了微调。此外,Ect2 的活性还受到亚细胞定位的严格调控,因为它需要被招募到细胞皮层和中体才能发挥促进肌动蛋白聚合和收缩环形成的功能。总之,在细胞分裂过程中,Ect2 的激活对 RhoA 的活性进行了精确的时空调控,从而确保细胞分裂的顺利完成。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
萼萼甲是一种有效的蛋白磷酸酶抑制剂,尤其是蛋白磷酸酶 1(PP1)和蛋白磷酸酶 2A(PP2A)。通过抑制 PP1 和 PP2A,萼萼霉素 A 可阻止 Ect2 的去磷酸化,从而间接激活 Ect2。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Lysophosphatidic Acid (LPA)是一种生物活性脂质介质,可激活Rho GTPase信号通路。通过与特定的G蛋白偶联受体(LPA受体)结合,LPA刺激下游信号级联,最终汇聚到Ect2。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
法舒地尔是一种 Rho 激酶(ROCK)抑制剂,矛盾的是,它对 ROCK 的抑制会间接激活 Ect2。ROCK 通常会磷酸化并抑制 Ect2,阻止其激活。通过阻断 ROCK 的活性,Fasudil 解除了这种抑制性磷酸化,使 Ect2 变得活跃并参与调节 Rho GTP 酶,最终促进细胞分裂和细胞分裂。 | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一种具有膜渗透性的环磷酸腺苷(cAMP)类似物,可激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 激活后可使 Ect2 发生磷酸化并调节其活性。通过 cAMP/PKA 信号途径间接影响 Ect2,这种化合物有助于调节 Rho GTPases 和启动细胞分裂。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的激活剂,可通过调节Ect2的磷酸化状态间接激活Ect2。PKC介导的磷酸化事件有助于调节Ect2,进而影响Rho GTP酶的活性并促进细胞分裂。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
这种合成化合物可抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3),后者是一种参与多种信号传导途径的丝氨酸/苏氨酸激酶。通过抑制GSK-3,这种化合物可间接激活Ect2,因为GSK-3可磷酸化并调节Ect2的活性。 |