Ect2 Inhibitoren
Gängige Ect2 Inhibitors sind unter underem EHT 1864 CAS 754240-09-0, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, Rhosin CAS 1173671-63-0, Thiazovivin CAS 1443246-62-5 und ML 141 CAS 71203-35-5.
Ect2-Inhibitoren stellen eine Vielzahl von Verbindungen dar, die auf verschiedene Komponenten der von Ect2 regulierten Signalwege und zellulären Prozesse abzielen. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Aufklärung der komplexen Mechanismen der durch Ect2 vermittelten zellulären Funktionen und bieten neue Möglichkeiten für die Forschung. Eine prominente Klasse von Ect2-Inhibitoren umfasst kleine Moleküle wie EHT 1864, das direkt auf die GTPase der Rho-Familie abzielt und die Ect2-vermittelte GTPase-Aktivierung unterbricht. Darüber hinaus modulieren Y-27632, Thiazovivin und der Citron-Kinase-Inhibitor indirekt Ect2, indem sie die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) oder die Citron-Kinase hemmen und so die für die Ect2-Aktivierung entscheidenden Phosphorylierungsvorgänge stören. C3-Transferase, ein Exoenzym, ADP-Ribosylate und inaktiviert Rho-GTPasen, einschließlich derer, die von Ect2 reguliert werden, und unterbricht damit die normalen Signalkaskaden, die an der Zytokinese beteiligt sind.
Eine andere Klasse von Inhibitoren umfasst Verbindungen wie NSC 23766 und ML141, die auf nachgeschaltete Effektoren wie Rac1 bzw. Cdc42 abzielen. Durch die Hemmung dieser Effektoren unterbrechen diese Verbindungen die von Ect2 gesteuerten Signalwege und hemmen letztlich die Zytokinese und die Zellteilung. Rhosin zielt spezifisch auf RhoA, eine wichtige GTPase, die von Ect2 reguliert wird, und erweitert damit das Repertoire der Ect2-Inhibitoren. Darüber hinaus greifen Verbindungen wie Secramin A und Latrunculin A in die korrekte Lokalisierung und Funktion von Ect2 während der Mitose ein, indem sie die zentrale Spindel bzw. die Aktindynamik stören. Dieser vielseitige Ansatz, der auf verschiedene Aspekte der Ect2-Regulierung abzielt, ermöglicht es den Forschern, die spezifischen Beiträge von Ect2 zu zellulären Prozessen zu untersuchen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $213.00 $889.00 | 12 | |
EHT 1864 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der direkt auf die GTPase der Rho-Familie abzielt, deren Aktivierung hemmt und dadurch die Ect2-vermittelte GTPase-Aktivierung behindert. Die Hemmung der Rho-GTPase-aktivierenden Protein (GAP)-Aktivität von Ect2 unterbricht dessen Rolle bei der Zytokinese, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Unterdrückung der Zellproliferation führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), die indirekt Ect2 moduliert, indem sie dessen Phosphorylierung verhindert. Durch die Hemmung von ROCK reduziert Y-27632 die Phosphorylierung von Ect2 und stört dessen Aktivierung, wodurch die Zytokinese und die Zellteilung behindert werden. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Rhosin ist ein selektiver Inhibitor von RhoA, einer wichtigen GTPase, die durch Ect2 reguliert wird. Durch die Blockierung der RhoA-Aktivierung unterbricht Rhosin die durch Ect2 vermittelten nachgeschalteten Signalereignisse und hemmt letztendlich die Zytokinese und die Zellproliferation. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $284.00 $634.00 | 15 | |
Thiazovivin ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), der Ect2 indirekt moduliert, indem er dessen Phosphorylierung verhindert. Durch die Hemmung von ROCK reduziert Thiazovivin die Phosphorylierung von Ect2 und stört dessen Aktivierung, wodurch die Zytokinese und die Zellteilung behindert werden. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Cdc42-Inhibitor, eine Rho-GTPase, die durch Ect2 reguliert wird. Durch die Hemmung von Cdc42 unterbricht ML141 die nachgeschalteten Signalereignisse, die von Ect2 gesteuert werden, was letztlich zur Hemmung der Zytokinese und der Zellproliferation führt. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $193.00 $838.00 | 2 | |
GGTI-298 ist ein Geranylgeranyltransferase-I-Inhibitor (GGTase I), der Ect2 indirekt beeinflusst, indem er die Geranylgeranylierung von Rho-GTPasen verhindert. Durch die Hemmung der Prenylierung von Rho-GTPasen, einschließlich der durch Ect2 regulierten, stört GGTI-298 deren Membranlokalisierung und nachgeschaltete Signalübertragung, was zur Hemmung der durch Ect2 vermittelten zellulären Prozesse führt. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $265.00 $815.00 | 36 | |
Latrunculin A ist ein Toxin, das die Aktindynamik durch Sequestrierung von Aktinmonomeren stört und indirekt Ect2 moduliert, indem es das Aktinzytoskelett beeinträchtigt. Durch die Störung der Aktindynamik behindert Latrunculin A die korrekte Lokalisierung und Funktion von Ect2 während der Zytokinese, was zur Hemmung der Zellteilung führt. | ||||||