Inhibiteurs Ect2
Les inhibiteurs courants de l'Ect2 comprennent, entre autres, EHT 1864 CAS 754240-09-0, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Rhosin CAS 1173671-63-0, Thiazovivin CAS 1443246-62-5 et ML 141 CAS 71203-35-5.
Les inhibiteurs de l'Ect2 constituent une gamme variée de composés qui ciblent divers composants des voies de signalisation et des processus cellulaires régulés par l'Ect2. Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans l'élucidation des mécanismes complexes des fonctions cellulaires médiées par l'Ect2 et offrent des pistes de recherche. Une classe importante d'inhibiteurs de l'Ect2 comprend de petites molécules telles que l'EHT 1864, qui cible directement la GTPase de la famille Rho et perturbe l'activation de la GTPase médiée par l'Ect2. En outre, Y-27632, Thiazovivin et Citron Kinase Inhibitor modulent indirectement l'Ect2 en inhibant la protéine kinase associée à Rho (ROCK) ou la kinase Citron, interférant avec les événements de phosphorylation critiques pour l'activation de l'Ect2. La C3 Transferase, une exoenzyme, ADP-ribosyle et inactive les Rho GTPases, y compris celles régulées par Ect2, perturbant les cascades de signalisation normales impliquées dans la cytokinèse.
Une autre classe d'inhibiteurs comprend des composés tels que NSC 23766 et ML141, qui ciblent des effecteurs en aval tels que Rac1 et Cdc42, respectivement. En inhibant ces effecteurs, ces composés perturbent les voies de signalisation contrôlées par Ect2, inhibant finalement la cytokinèse et la division cellulaire. Rhosin cible spécifiquement RhoA, une GTPase clé régulée par Ect2, ce qui élargit encore le répertoire des inhibiteurs d'Ect2. En outre, des composés comme la Secramine A et la Latrunculine A interfèrent avec la localisation et la fonction appropriées de l'Ect2 pendant la mitose en perturbant le fuseau central et la dynamique de l'actine, respectivement. Cette approche à multiples facettes visant à cibler différents aspects de la régulation de l'Ect2 permet aux chercheurs de disséquer les contributions spécifiques de l'Ect2 dans les processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | $209.00 $872.00 | 12 | |
L'EHT 1864 est une petite molécule inhibitrice qui cible directement la GTPase de la famille Rho, inhibant son activation et empêchant ainsi l'activation de la GTPase médiée par l'Ect2. L'inhibition de l'activité de la protéine activatrice de la GTPase Rho (GAP) d'Ect2 perturbe son rôle dans la cytokinèse, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la suppression de la prolifération cellulaire. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui module indirectement Ect2 en empêchant sa phosphorylation. En inhibant ROCK, Y-27632 réduit la phosphorylation d'Ect2 et interfère avec son activation, entravant ainsi la cytokinèse et la division cellulaire. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
La rhosine est un inhibiteur sélectif de RhoA, une GTPase clé régulée par Ect2. En bloquant l'activation de RhoA, Rhosin perturbe les événements de signalisation en aval médiés par Ect2, inhibant finalement la cytokinèse et la prolifération cellulaire. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La thiazovivine est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) qui module indirectement l'Ect2 en empêchant sa phosphorylation. En inhibant ROCK, la thiazovivine réduit la phosphorylation d'Ect2 et interfère avec son activation, entravant ainsi la cytokinèse et la division cellulaire. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur sélectif de Cdc42, une Rho GTPase régulée par Ect2. En inhibant Cdc42, ML141 perturbe les événements de signalisation en aval contrôlés par Ect2, ce qui conduit finalement à l'inhibition de la cytokinèse et de la prolifération cellulaire. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
Le GGTI-298 est un inhibiteur de la géranylgéranyltransférase I (GGTase I) qui influence indirectement l'Ect2 en empêchant la géranylgéranylation des GTPases Rho. En inhibant la prénylation des GTPases Rho, y compris celles régulées par l'Ect2, le GGTI-298 perturbe leur localisation membranaire et la signalisation en aval, ce qui entraîne l'inhibition des processus cellulaires médiés par l'Ect2. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A est une toxine qui perturbe la dynamique de l'actine en séquestrant les monomères d'actine, modulant indirectement Ect2 en interférant avec le cytosquelette d'actine. En perturbant la dynamique de l'actine, la latrunculine A entrave la localisation et la fonction appropriées de l'Ect2 pendant la cytokinèse, ce qui entraîne l'inhibition de la division cellulaire. | ||||||