DUB2A激活剂
常见的 DUB2A 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Resveratrol CAS 501-36-0、SB 431542 CAS 301836-41-9、Sodium Butyrate CAS 156-54-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
DUB2A激活剂是一类专门设计用于增强DUB2A基因或其相关去泛素化酶活性的化合物。DUB2A是泛素特异性蛋白酶（USP）家族的一员，该家族通过泛素-蛋白酶体系统在调节蛋白质降解方面发挥着至关重要的作用。DUB2A酶的作用是去除目标蛋白上的泛素部分，从而使其免于蛋白酶体降解，并改变其在细胞内的稳定性、定位或功能。DUB2A激活剂旨在提高DUB2A的酶活性，从而增强其去泛素化特定底物的能力。这会导致这些目标蛋白在细胞水平上的变化，从而影响各种信号通路和细胞过程，例如细胞周期调节、DNA修复和信号转导。DUB2A激活剂的开发需要对酶的结构、底物特异性和调节机制有透彻的了解。研究人员使用X射线晶体学、冷冻电子显微镜和分子对接研究等技术来确定DUB2A酶上激活剂的潜在结合位点。通常采用化学库高通量筛选来确定能够有效提高DUB2A活性的先导化合物。确定这些化合物后，将进行结构-活性关系（SAR）研究，以优化其化学结构，并优化结合亲和力、特异性和整体稳定性等因素。这些优化可能包括修改核心化学支架或添加功能基团，以增强与酶的相互作用。此外，我们还仔细评估了溶解度、细胞渗透性和代谢稳定性等因素，以确保激活剂能够在各种生物系统中有效发挥作用。通过这一详细而系统的开发过程，DUB2A激活剂为研究人员提供了强大的工具，用于研究去泛素化在细胞调节中的作用，从而深入了解蛋白质稳态和更广泛的泛素-蛋白酶体系统的复杂网络。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，专门针对 HDAC1 和 HDAC2。通过抑制 HDAC 的活性，它能促进组蛋白的高乙酰化，从而调节染色质结构。这种表观遗传学调节对 Usp17ld 的表达和功能产生积极影响，增强了其硫醇依赖性去泛素化酶的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
激活 SIRT1（一种依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶）。SIRT1 可使组蛋白和非组蛋白去乙酰化，从而影响基因表达和细胞过程。白藜芦醇介导的 SIRT1 激活可通过调节参与 Usp17ld 功能和细胞凋亡过程调控网络的蛋白质的乙酰化状态，间接上调 Usp17ld。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
抑制 TGF-β I 型受体，抑制 TGF-β 信号传导。据预测，Usp17ld 参与了细胞凋亡过程的调控，而 TGF-β 信号传导可影响细胞凋亡途径。SB-431542 通过阻断 TGF-β 介导的负向调节凋亡过程的信号，间接激活 Usp17ld，从而促进 Usp17ld 在凋亡中的作用。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
HDAC 抑制剂，影响 I 类和 II 类 HDAC。促进组蛋白乙酰化，从而改变基因表达。通过影响表观遗传格局，丁酸钠可间接上调 Usp17ld，因为组蛋白乙酰化模式的变化会影响参与受 Usp17ld 调控的凋亡过程的基因的转录调控。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂，影响 PI3K/Akt 信号通路。Usp17ld 预测定位于内质网膜，这表明它参与了细胞信号传导。LY294002 通过抑制 PI3K，通过调节下游信号事件间接激活 Usp17ld，从而可能影响与 Usp17ld 功能和调控相关的细胞过程和途径。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
靶向 BET 蛋白的溴域抑制剂。通过破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白之间的相互作用，JQ1 可影响染色质的结构。这种表观遗传学调节间接上调了 Usp17ld，因为染色质结构的变化会影响参与凋亡过程的基因的转录调控以及与 Usp17ld 相关的其他细胞功能。 | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
PI3K/mTOR 抑制剂，影响 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Usp17ld 在细胞质和细胞核中的潜在活性意味着它参与了细胞内的信号转导。GSK1904529A 通过调节 PI3K/Akt/mTOR 通路间接激活 Usp17ld，影响与 Usp17ld 功能和调节相关的下游靶点和细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
针对 MAPK 通路的 MEK 抑制剂。通过阻断 MEK，PD98059 可影响 MAPK 通路，从而影响下游靶点。由于 MAPK 信号的改变，Usp17ld 可能会被间接激活，从而影响凋亡过程以及与 Usp17ld 相关的其他细胞功能。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 抑制剂，影响 NF-κB 信号通路。Usp17ld 可能参与细胞调节，这表明它与 NF-κB 信号传导有关。BAY 11-7082 通过抑制 NF-κB 激活间接上调 Usp17ld，影响与 Usp17ld 功能和细胞凋亡调控相关的下游靶点和细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
影响 PI3K/Akt 信号通路的 PI3K 抑制剂。Usp17ld 被预测定位于内质网膜，这意味着它参与了细胞内的信号转导。Wortmannin 通过抑制 PI3K 间接激活 Usp17ld，从而调节 PI3K/Akt 通路并影响与 Usp17ld 功能和调节相关的下游靶点和细胞过程。 | ||||||